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2019年01月25日药学专业知识(一)试题(第 1 套 - A型)

2019-1-25 18:07| 发布者: 本站编辑| 查看数: 133| 评论数: 0

摘要:
■ A型题

1. 药物分析学研究内容不包括(    )
  • A.药物的化学结构特征
  • B.药物的结构鉴定、质量研究
  • C.药物的稳

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■ A型题

1. 药物分析学研究内容不包括(    )
  • A.药物的化学结构特征
  • B.药物的结构鉴定、质量研究
  • C.药物的稳定性研究
  • D.药物的在线监测与分析技术的研究
  • E.药物在动物或人体内浓度分析方法的研究

2. 常用的油溶性抗氧剂有(    )
  • A.硫脲
  • B.胱氨酸
  • C.二丁基甲苯酚
  • D.硫代硫酸钠
  • E.亚硫酸氢钠

3. 有关药品包装材料叙述错误的是(    )
  • A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
  • B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
  • C.Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌
  • D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
  • E.塑料输液瓶或袋属于I类药包材

4. 酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的,约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是(    )
  • A.30%
  • B.40%
  • C.50%
  • D.75%
  • E.90%

5. 下列药剂属于均相液体药剂的是(    )
  • A.普通乳剂
  • B.纳米乳剂
  • C.溶胶剂
  • D.高分子溶液
  • E.混悬剂

6. 主要用于片剂的黏合剂是(    )
  • A.羧甲基淀粉钠
  • B.羧甲基纤维素钠
  • C.交联聚维酮
  • D.干淀粉
  • E.微粉硅胶

7. 下列溶剂属于极性溶剂的是(    )
  • A.丙二醇
  • B.聚乙二醇
  • C.二甲基亚砜
  • D.液状石蜡
  • E.乙醇

8. 主要用于片剂的填充剂的是(    )
  • A.羧甲基淀粉钠
  • B.羧甲基纤维素钠
  • C.淀粉
  • D.乙基纤维素
  • E.交联聚乙烯吡咯烷酮

9. 最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是
  • A.HLB值在3~8之间
  • B.HLB值在7~9之间
  • C.HLB值在7~13之间
  • D.HLB值在8~16之间
  • E.HLB值在13~18之间

10. 片剂辅料中的崩解剂是(    )
  • A.乙基纤维素
  • B.交联聚乙烯吡咯烷酮
  • C.微粉硅胶
  • D.甲基纤维素
  • E.蔗糖

11. 下列辅料中,可作为栓剂油脂性基质的是(    )
  • A.聚乙二醇
  • B.聚乙烯醇
  • C.椰油酯
  • D.甘油明胶
  • E.聚维酮

12. 气雾剂的质量评定不包括
  • A.喷雾剂量
  • B.喷次检查
  • C.粒度
  • D.泄漏率检查
  • E.抛射剂用量检查

13. 乳剂型气雾剂为
  • A.单相气雾剂
  • B.二相气雾剂
  • C.三相气雾剂
  • D.双相气雾剂
  • E.吸入粉雾剂

14. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是
  • A.助溶剂
  • B.增溶剂
  • C.消毒剂
  • D.极性溶剂
  • E.潜溶剂

15. 关于热原污染途径的说法,错误的是(    )
  • A.从注射用水中带入
  • B.从原辅料中带入
  • C.从容器、管道和设备带入
  • D.药物分解产生
  • E.制备过程中污染

16. 药物经皮吸收是指
  • A.药物通过表皮到达深层组织
  • B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
  • C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
  • D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
  • E.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程

17. 分散片的崩解时限
  • A.1分钟
  • B.3分钟
  • C.5分钟
  • D.15分钟
  • E.30分钟

18. 以下为主动靶向制剂的是(    )
  • A.微型胶囊制剂
  • B.脂质体制剂
  • C.环糊精包合制剂
  • D.固体分散体制剂
  • E.前体靶向药物

19. 亲水性凝胶骨架片的材料为
  • A.硅橡胶
  • B.蜡类
  • C.羟丙甲纤维素
  • D.聚乙烯
  • E.乙基纤维素

20. 可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是(    )
  • A.醋酸纤维素
  • B.单硬脂酸甘油酯
  • C.山梨醇
  • D.液状石蜡
  • E.水

21. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
  • A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
  • B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
  • C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
  • D.被动扩散会出现饱和现象
  • E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

22. 下列有关影响分布的因素不正确的是(    )
  • A.体内循环与血管透过性
  • B.药物与血浆蛋白结合的能力
  • C.药物的理化性质
  • D.药物与组织的亲和力
  • E.给药时间

23. 药物的非特异性作用
  • A.主要与药物基因有关
  • B.与机体免疫系统有关
  • C.与药物的化学结构有关
  • D.主要与药物作用的载体有关
  • E.与药物本身的理化性质有关

24. 药物的效价是指
  • A.药物达到一定效应时所需的剂量
  • B.引起50%动物阳性反应的剂量
  • C.引起药理效应的最小剂量
  • D.治疗量的最大极限
  • E.药物的最大效应

25. 受体是
  • A.酶
  • B.蛋白质
  • C.配体的一种
  • D.第二信使
  • E.神经递质

26. 不属于精神活性物质的是(    )
  • A.烟草
  • B.酒精
  • C.麻醉药品
  • D.精神药品
  • E.放射性药品

27. 以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中,不正确的是(    )
  • A.可由药物代谢物所引起
  • B.可由药物本身所引起
  • C.死亡率也高
  • D.又称为剂量相关性不良反应
  • E.为药物固有的药理作用增强和持续所致

28. 重度不良反应的主要表现和危害是
  • A.不良反应症状明显
  • B.可缩短或危及生命
  • C.有器官或系统损害
  • D.不良反应症状不发展
  • E.重要器官或系统有中度损害

29. 假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个药物消除99.9%
  • A.
  • B.
  • C.
  • D.
  • E.

30. 有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是(    )
  • A.速度法的集尿时间比总量减量法短
  • B.总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确
  • C.丢失一两份尿样对速度法无影响
  • D.总量减量法实验数据比较凌乱,测定的参数不精确
  • E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和

31. 色谱法用于定量的参数是
  • A.峰面积
  • B.保留时间
  • C.保留体积
  • D.峰宽
  • E.死时间

32. 地西泮化学结构中的母核是
  • A.1,4一二氮杂革环
  • B.1,5一苯并二氮卓环
  • C.二苯并氮杂革环
  • D.1,4-苯并二氮卓环
  • E.苯并硫氮杂革环

33. 下列描述与吲哚美辛结构不符的是(    )
  • A.结构中含有对氯苯甲酰基
  • B.结构中含有咪唑环
  • C.结构中含有甲氧基
  • D.结构中含有羧基
  • E.结构中含有吲哚环

34. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是(    )
  • A.1位上的脂肪烃基
  • B.6位的氟原子
  • C.3位的羧基和4位的酮羰基
  • D.7位的脂肪杂环
  • E.1位氮原子

35. 可待因具有成瘾性,其主要原因是(    )
  • A.具有吗啡的基本结构
  • B.代谢后产生吗啡
  • C.与吗啡具有相同的构型
  • D.与吗啡具有相似疏水性
  • E.可待因本身具有成瘾性

36. 中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是
  • A.
  • B.
  • C.
  • D.
  • E.

37. 下列哪个药物不是合成类抗结核药(    )
  • A.异烟肼
  • B.吡嗪酰胺
  • C.乙胺丁醇
  • D.利福喷汀
  • E.对氨基水杨酸钠

38. 与美西律不相符的叙述是
  • A.结构与利多卡因相似
  • B.含有苯氧基丙胺结构
  • C.以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
  • D.水溶液不稳定,易水解
  • E.抗心律失常的作用机理是通过钠阻滞通道,提高颤动阈值

39. 苯巴比妥的化学结构为
  • A.嘧啶二酮
  • B.嘧啶三酮
  • C.丁二酰亚胺
  • D.乙内酰脲
  • E.丁二酰脲

40. 化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是(    )
  • A.萘普生
  • B.布洛芬
  • C.酮洛芬
  • D.芬布芬
  • E.萘丁美酮

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