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2019年03月18日药事管理与法规试题(第 1 套 - B型)

2019-3-18 18:12| 发布者: 本站编辑| 查看数: 62| 评论数: 0

摘要:
■ B型题

1
  • A.救死扶伤,不辱使命
  • B.尊重患者,平等相待
  • C.依法执业,质量第一
  • D.进德修业,珍视声誉

执业

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■ B型题

1
  • A.救死扶伤,不辱使命
  • B.尊重患者,平等相待
  • C.依法执业,质量第一
  • D.进德修业,珍视声誉

执业药师应当尽心、尽职、尽责为患者及公众提供药品和药学服务,体现了
2
  • A.含有国家濒危野生动植物药材的药品
  • B.诊断药品
  • C.维生素、矿物质类药品
  • D.根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的药品

应当从国家基本药物目录中调出的药品是
3
  • A.对公民处50元以下罚款
  • B.对公民处500元罚款
  • C.没收非法所得
  • D.吊销许可证

可以适用简易程序的是
4
  • A.法律
  • B.行政法规
  • C.地方性法规
  • D.部门规章

全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第9号)是
5
  • A.国家工商行政管理部门
  • B.国家商务部门
  • C.国家药品监督管理部门
  • D.国家人力资源和社会保障部门

负责查处无照生产、经营药品行为的部门是
6
  • A.《进口准许证》
  • B.《药品生产许可证》
  • C.《医药产品注册证》
  • D.《进口药品注册证》

进口比利时生产的降压药应取得
7
  • A.一级召回
  • B.二级召回
  • C.三级召回
  • D.四级召回

对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于
8
  • A.大(小)容量注射剂
  • B.粉针剂
  • C.连续生产的原料药
  • D.间歇生产的原料药

以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是
9
  • A.一级召回
  • B.二级召回
  • C.三级召回
  • D.四级召回

药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
10
  • A.新药申请
  • B.仿制药申请
  • C.进口药品申请
  • D.补充申请

对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于
11
  • A.一次用量
  • B.1日用量
  • C.3日用量
  • D.7日用量

门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过
12
  • A.《国家非处方药目录》
  • B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
  • C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
  • D.《国家基本药物目录》

可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入
13
  • A.不小于5厘米
  • B.不小于10厘米
  • C.不小于15厘米
  • D.不小于30厘米

药品与库房温度调控设备及管道等设施间距
14
  • A.中成药
  • B.中药饮片
  • C.口服泡腾剂
  • D.血液制品

《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是
15
  • A.一般不得超过7日用量
  • B.一般不得超过5日用量
  • C.一般不得超过3日用量
  • D.可适当延长处方用量

普通处方
16
  • A.非限制使用级抗菌药物
  • B.限制使用级抗菌药物
  • C.特殊使用级抗菌药物
  • D.特殊限制使用级抗菌药物

价格昂贵的抗菌药物
17
  • A.应当至少检查一个最小包装
  • B.应当检查箱内的所有最小包装
  • C.可不开箱检查
  • D.可不打开最小包装

药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
18
  • A.6%
  • B.10%
  • C.13%
  • D.15%

二级综合医院药剂科药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于
19
  • A.处方药
  • B.甲类非处方药
  • C.乙类非处方药
  • D.处方药和甲类非处方药

药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送
20
  • A.应当具有高中以上文化程度
  • B.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
  • C.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
  • D.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

药品批发企业从事验收、养护工作的人员
21
  • A.鹿茸(梅花鹿)
  • B.鹿茸(马鹿)
  • C.刺五加
  • D.当归

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是
22
  • A.黄芪
  • B.黄柏
  • C.黄芩
  • D.羚羊角

资源严重减少的主要常用野生药材物种是
23
  • A.氨酚氢可酮片
  • B.布桂嗪
  • C.氯胺酮
  • D.去甲麻黄素

属于药品类易制毒化学品的是
24
  • A.可待因
  • B.丁丙诺啡透皮贴剂
  • C.麦角胺
  • D.γ一羟丁酸

属于药品类易制毒化学品的是
25
  • A.氨酚氢可酮片
  • B.哌醋甲酯
  • C.麦角酸
  • D.氢可酮

属于第一类精神药品的是
26
  • A.国家药品监督管理部门
  • B.国家农业主管部门
  • C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
  • D.国家药品监督管理部门或国家农业主管部门

制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是
27
  • A.国家药品监督管理部门
  • B.省级药品监督管理部门
  • C.国家农业主管部门
  • D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是
28
  • A.消旋麻黄素
  • B.马吲哚
  • C.复方樟脑酊
  • D.麦角胺咖啡因片

属于药品类易制毒化学品的是
29
  • A.药品的外标签
  • B.药品的内标签
  • C.用于运输、储藏的药品的包装标签
  • D.原辅料的标签

至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
30
  • A.【适应症】
  • B.【注意事项】
  • C.【药物相互作用】
  • D.【不良反应】

该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
31
  • A.甲省药品监督管理部门
  • B.甲省工商行政管理部门
  • C.丙县药品监督管理部门
  • D.乙市工商行政管理部门
    甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚

如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是
32
  • A.无需审查
  • B.由国家药品监督管理部门审查
  • C.由省级药品监督管理部门审查
  • D.由省级工商行政管理部门审查

发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告
33
  • A.其他特别严重情节
  • B.对人体健康造成轻度危害
  • C.后果特别严重
  • D.对人体健康造成严重危害

生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为
34
  • A.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处以罚金或者没收财产
  • B.处7年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处以罚金或者没收财产
  • C.处7年以下有期徒刑,并处以罚金
  • D.处3年以上10年以下有期徒刑,并处以罚金

生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的
35
  • A.3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金
  • B.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
  • C.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产
  • D.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产

生产劣药对人体健康造成严重危害的,应处
36
  • A.造成中度残疾
  • B.造成重度残疾
  • C.致人死亡
  • D.致3人以上死亡

生产、销售的假药被使用后,应当认定为“其他特别严重情节”的情形是
37
  • A.2倍以上5倍以下
  • B.3倍以上5倍以下
  • C.1倍以上3倍以下
  • D.1倍以上5倍以下

生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是
38
  • A.确认为假药
  • B.确认为劣药
  • C.按假药论处
  • D.按劣药论处

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应
39
  • A.第一类医疗器械
  • B.第二类医疗器械
  • C.第三类医疗器械
  • D.特殊用途医疗器械

皮肤缝合钉是
40
  • A.国产非特殊用途化妆品
  • B.国产特殊用途化妆品
  • C.进口特殊用途化妆品
  • D.进口非特殊用途化妆品

批准文号是“国妆特字G××××”的是
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路过

雷人

握手

鲜花

鸡蛋

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