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2019年03月18日药事管理与法规试题(第 1 套 - X型)

2019-3-18 18:12| 发布者: 本站编辑| 查看数: 159| 评论数: 0

摘要:
■ X型题

1. 中国执业药师职业道德准则包括
  • A.救死扶伤,不辱使命
  • B.尊重患者,平等相待
  • C.依法执业,质量第一
  • D.进

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■ X型题

1. 中国执业药师职业道德准则包括
  • A.救死扶伤,不辱使命
  • B.尊重患者,平等相待
  • C.依法执业,质量第一
  • D.进德修业,珍视声誉

2. 我国执业药师药学服务规范内容包括
  • A.在岗执业、标识明确
  • B.诚信服务、一视同仁
  • C.履职尽责、指导用药
  • D.加强交流、合作互助

3. 执业药师不得
  • A.同时在两个或两个以上执业地区执业
  • B.在药品零售企业只挂名而不现场执业
  • C.无故拒绝为患者调配处方、提供药品
  • D.在执业场所以外从事经营性药品零售业务

4. 有关基本药物报销的规定的说法,正确的是
  • A.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
  • B.基本药物中的处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录,非处方药不纳入
  • C.基本药物中的非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录,处方药不纳入
  • D.基本药物报销比例明显高于非基本药物

5. 完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制包括
  • A.建立协调统一的医药卫生管理体制
  • B.建立科学合理的医药价格形成机制
  • C.建立实用共享的医药卫生信息系统
  • D.建立健全医药卫生法律制度

6. 不适用行政处罚简易程序的是
  • A.责令停产停业
  • B.对法人或者其他组织处以1000元以上罚款的行政处罚
  • C.对公民处以50元以上罚款的行政处罚
  • D.吊销许可证或者执照

7. 应按照新药申请程序申报的是
  • A.已上市药品增加新适应症的药品的注册
  • B.已有国家标准的生物制品的注册
  • C.已上市药品改变剂型的注册
  • D.已上市药品改变生产工艺的注册

8. 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
  • A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
  • B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
  • C.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁
  • D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

9. 有关分级管理目录和供应目录制定的说法,正确的是
  • A.医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录
  • B.医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向国家卫生行政部门备案
  • C.医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规
  • D.未经备案的抗菌药物,医疗机构不得采购

10. 有关药品零售企业销售药品的说法,正确的是
  • A.处方经执业药师审核后方可调配
  • B.不得销售近效期药品
  • C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
  • D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配

11. 有关临床药师配备要求的说法,正确的是
  • A.各级医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师
  • B.二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师
  • C.临床药师参与抗菌药物临床应用管理工作
  • D.临床药师负责指导患者合理使用抗菌药物

12. 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括
  • A.监测、评估本机构药物使用情况,指导临床合理用药
  • B.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
  • C.审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业
  • D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

13. 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括
  • A.上一年度新开办的
  • B.上一年度检查中存在问题的
  • C.发证机关认为需要进行现场检查的
  • D.破产重组的

14. 有关处方管理,下列说法正确的有
  • A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
  • B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
  • C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
  • D.医疗机构购进同一通用名称药品的品种.口服剂型不得超过3种

15. 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括
  • A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
  • B.标识内容与实物不符
  • C.标签脱落、字迹模糊不清
  • D.药品已超过有效期

16. 关于医疗机构处方开具、调剂和管理,正确的有
  • A.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
  • B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过三种
  • C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
  • D.药师应当对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号

17. 医师开具处方时可以使用
  • A.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
  • B.国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方
  • C.省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称
  • D.本医疗机构批准的药品名称缩写

18. 药师被取消药物调剂资格的情形包括
  • A.药师未按照规定审核抗菌药物处方或者医嘱,造成严重后果的
  • B.药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的
  • C.药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由的
  • D.药师发现超常处方未进行干预但有正当理由的

19. 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有
  • A.及时告知医务人员相关信息
  • B.修改标签和说明书
  • C.暂停生产、销售
  • D.主动召回

20. 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括
  • A.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度,并监督实施
  • B.监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理
  • C.建立药品遴选制度
  • D.向公众宣传安全用药知识

21. 医疗机构处方保存期限为1年的是
  • A.普通处方
  • B.急诊处方
  • C.专科处方
  • D.麻醉药品处方

22. 以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是
  • A.不得在市场上销售或者变相销售
  • B.不得发布广告
  • C.不得在医疗机构之间调剂使用
  • D.不得办理变更配制场所的手续

23. 可以确定为用药不适宜处方的情形有
  • A.用法、用量不适宜的
  • B.联合用药不适宜的
  • C.重复给药的
  • D.有配伍禁忌或者不良相互作用的

24. 提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有
  • A.血液制品
  • B.麻醉药品
  • C.中药材
  • D.医疗机构制剂

25. 有关一级保护的野生药材物种的说法,正确的是
  • A.一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
  • B.禁止采猎一级保护野生药材物种
  • C.一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口
  • D.一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口

26. 国家二级保护野生药材物种的中药材包括
  • A.蛤蚧
  • B.哈蟆油
  • C.猪苓
  • D.黄柏

27. 兴奋剂目录所列的禁用物质包括
  • A.麻醉药品
  • B.精神药品
  • C.药品类易制毒化学品
  • D.医疗用毒性药品

28. 定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给
  • A.全国性批发企业
  • B.区域性批发企业
  • C.专门从事第二类精神药品批发业务的企业
  • D.第二类精神药品零售连锁企业

29. 有关第二类疫苗的供应的说法,正确的是
  • A.疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位销售本企业生产的第二类疫苗
  • B.疫苗生产企业可以向疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗
  • C.县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗
  • D.设区的市级以上疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗

30. 国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
  • A.医疗的需要
  • B.科研、教学的需要
  • C.药品生产企业生产用原料的需要
  • D.国家储备的需要

31. 定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位
  • A.全国性批发企业
  • B.区域性批发企业
  • C.取得印鉴卡的医疗机构
  • D.第二类精神药品制剂生产企业

32. 标签上必须印有规定的标志的药品包括
  • A.麻醉药品
  • B.医疗用毒性药品
  • C.中成药
  • D.外用药品

33. 有关商业贿赂行为的说法,正确的有
  • A.在经营活动中收受经营者的现金,只要有记录就不属于回扣
  • B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的,以受贿论处
  • C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬,应视为行贿
  • D.经营者为销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游,属于商业贿赂行为

34. 药品不得出现的内容包括
  • A.最新科技
  • B.无效退款
  • C.家庭必备
  • D.增高

35. 经营者从事经营活动时不得采用的手段有
  • A.假冒他人的注册商标
  • B.擅自使用知名商品特有的包装
  • C.在商品上冒用质量标志
  • D.在商品上使用经营者的联系电话号码

36. 应以行贿或者受贿论处的行为有
  • A.经营者销售商品,以明示方式给予对方折扣,且如实入账
  • B.经营者销售商品,以明示方式给予对方现金,且未如实入账
  • C.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的实物,且未如实入账
  • D.经营者销售商品,在账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款,

37. 下列情形按劣药论处的是
  • A.变质的药品
  • B.被污染的药品
  • C.超过有效期的药品
  • D.不注明或更改生产批号的药品

38. 下列情形应按劣药论处的是
  • A.变质的
  • B.超过有效期的
  • C.擅自添加香料的
  • D.不注明生产批号的

39. 应从重处罚的行为包括
  • A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
  • B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
  • C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
  • D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

40. 实施注册管理的有
  • A.境内第一类医疗器械
  • B.境内第二类医疗器械
  • C.境内第三类医疗器械
  • D.境内所有医疗器械

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