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2019年09月28日药学专业知识(一)试题(第 1 套 - A型)

2019-9-28 17:53| 发布者: 本站编辑| 查看数: 22| 评论数: 0

摘要:
■ A型题

1. 红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合(pH为4.5)会(    )
  • A.变色
  • B.分散状态或粒径变化
  • C.发生

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■ A型题

1. 红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合(pH为4.5)会(    )
  • A.变色
  • B.分散状态或粒径变化
  • C.发生爆炸
  • D.产气
  • E.分解破坏,疗效下降

2. 有关药品包装材料叙述错误的是(    )
  • A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
  • B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
  • C.Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌
  • D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
  • E.塑料输液瓶或袋属于I类药包材

3. 下列表述药物剂型的重要性错误的是(    )
  • A.剂型可改变药物的作用性质
  • B.剂型能改变药物的作用速度
  • C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
  • D.剂型决定药物的治疗作用
  • E.剂型可影响疗效

4. 不属于药物的官能团化反应的是(    )
  • A.醇类的氧化反应
  • B.芳环的羟基化
  • C.胺类的Ⅳ一脱烷基化反应
  • D.氨基的乙酰化反应
  • E.醚类的O-脱烷基化反应

5. 以下为肠溶型薄膜衣材料的是(    )
  • A.醋酸纤维素
  • B.乙基纤维素
  • C.Eudragit E
  • D.邻苯二甲酸醋酸纤维素
  • E.羟丙基纤维素

6. 下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是(    )
  • A.微粉硅胶
  • B.蔗糖
  • C.月桂醇硫酸镁
  • D.滑石粉
  • E.氢化植物油

7. 下列造成黏冲的原因不正确的是(    )
  • A.颗粒含水量过多
  • B.压力不够
  • C.冲模表面粗糙
  • D.润滑剂使用不当
  • E.环境湿度过大

8. 可溶性成分的迁移将造成片剂的(    )
  • A.黏冲
  • B.硬度不够
  • C.花斑
  • D.含量不均匀
  • E.崩解迟缓

9. 属于非离子表面活性剂的是(    )
  • A.硬脂酸钾
  • B.泊洛沙姆
  • C.十二烷基硫酸钠
  • D.十二烷基磺酸钠
  • E.苯扎氯铵

10. 胃溶性的薄膜衣材料是(    )
  • A.丙烯酸树脂Ⅱ号
  • B.丙烯酸树脂Ⅲ号
  • C.Eudragits L型
  • D.HPMCP
  • E.HPMC

11. 混悬型气雾剂的组成部分不包括
  • A.抛射剂
  • B.潜溶剂
  • C.助悬剂
  • D.阀门系统
  • E.耐压容器

12. 有关栓剂的不正确表述是
  • A.栓剂在常温下为固体
  • B.最常用的是直肠栓和阴道栓
  • C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
  • D.栓剂给药不如口服方便
  • E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂

13. 发挥局部作用的栓剂是
  • A.阿司匹林栓
  • B.盐酸克伦特罗栓
  • C.吲哚美辛栓
  • D.甘油栓
  • E.双氯芬酸钠栓

14. 下列属于栓剂水溶性基质的是(    )
  • A.可可豆脂
  • B.甘油明胶
  • C.硬脂酸丙二醇酯
  • D.半合成脂肪酸甘油酯
  • E.羊毛脂

15. 下列属于栓剂油脂性基质的是(    )
  • A.甘油明胶
  • B.半合成棕榈油酯
  • C.聚乙二醇类
  • D.S-40
  • E.Poloxamer

16. 脂质体的主要特点不包括
  • A.工艺简单易行
  • B.缓释作用
  • C.在靶区具有滞留性
  • D.提高药物稳定性
  • E.降低药物毒性

17. 与高分子化合物形成难溶性盐,其缓、控释制剂释药原理是
  • A.溶出原理
  • B.扩散原理
  • C.溶蚀与扩散相结合原理
  • D.渗透泵原理
  • E.离子交换作用原理

18. 属于被动靶向给药系统的是(    )
  • A.丝裂霉素栓塞微球
  • B.阿昔洛韦免疫脂质体
  • C.5一氟尿嘧啶W/O型乳剂
  • D.甲氨蝶呤热敏脂质体
  • E.5一氨基水杨酸结肠靶向制剂

19. 不属于物理化学靶向制剂的是(    )
  • A.磁性靶向制剂
  • B.栓塞靶向制剂
  • C.热敏靶向制剂
  • D.免疫靶向制剂
  • E.pH敏感靶向制剂

20. 评价药物制剂靶向性参数有
  • A.包封率
  • B.相对摄取率
  • C.载药量
  • D.峰面积比
  • E.清除率

21. 关于促进扩散的错误表述是
  • A.又称中介转运或易化扩散
  • B.不需要细胞膜载体的帮助
  • C.有饱和现象
  • D.存在竞争抑制现象
  • E.转运速度大大超过被动扩散

22. 有肝脏首过效应吸收途径是
  • A.胃黏膜吸收
  • B.肺黏膜吸收
  • C.鼻黏膜吸收
  • D.口腔黏膜吸收
  • E.阴道黏膜吸收

23. 苯巴比妥显效慢的主要原因是
  • A.体内再分布
  • B.吸收不良
  • C.脂溶性较小
  • D.肾排泄慢
  • E.血浆蛋白结合率低

24. 受体的类型不包括
  • A.核受体
  • B.内源性受体
  • C.离子通道受体
  • D.G蛋白偶联受体
  • E.酪氨酸激酶受体

25. 与药物在体内分布无关的因素是
  • A.血脑屏障
  • B.药物的理化性质
  • C.组织器官血流量
  • D.肾脏功能
  • E.药物的血浆蛋白结合率

26. “应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于
  • A.副作用
  • B.继发反应
  • C.毒性反应
  • D.后遗效应
  • E.特异性反应

27. c型药品不良反应的特点有
  • A.发病机制为先天性代谢异常
  • B.多发生在长期用药后
  • C.潜伏期较短
  • D.可以预测
  • E.有清晰的时间联系

28. “非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍”显示药源性疾病的发生原因是
  • A.药物的多重药理作用
  • B.病人因素
  • C.药品质量
  • D.药物相互作用
  • E.医疗技术因素

29. 某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量=500mg,V=10L,,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
  • A.0.05mg/L
  • B.0.5mg/L
  • C.5mg/L
  • D.50mg/L
  • E.500mg/L

30. 关于生物半衰期的叙述错误的是(    )
  • A.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长
  • B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
  • C.正常人的生物半衰期基本相似
  • D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢
  • E.具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大

31. 铈量法中常用的滴定剂是
  • A.碘
  • B.高氯酸
  • C.硫酸铈
  • D.亚硝酸钠
  • E.硫代硫酸钠

32. 用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是(    )
  • A.奥司他韦
  • B.金刚乙胺
  • C.膦甲酸钠
  • D.利巴韦林
  • E.沙奎那韦

33. 不属于β肾上腺素受体激动剂类的平喘药是(    )
  • A.丙酸氟替卡松
  • B.沙美特罗
  • C.福莫特罗
  • D.班布特罗
  • E.沙丁胺醇

34. 化学结构如下的药物为
(    )
  • A.头孢羟氨苄
  • B.氨苄西林
  • C.阿莫西林
  • D.头孢克洛
  • E.头孢噻肟

35. 在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
  • A.苯妥英钠
  • B.苯巴比妥
  • C.艾司唑仑
  • D.阿米替林
  • E.氟西汀

36. 结构中含有芳伯氨基的药物有
  • A.甲氧氯普胺
  • B.多潘立酮
  • C.雷尼替丁
  • D.昂丹司琼
  • E.托烷司琼

37. 硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是(    )
  • A.硝酸异山梨酯
  • B.异山梨醇
  • C.硝酸甘油
  • D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇一5一硝酸酯)
  • E.异山梨醇一2一硝酸酯

38. 与沙美特罗不相符的描述是(    )
  • A.属于β受体激动剂
  • B.属于β受体拮抗剂
  • C.具有苯丁氧己基结构
  • D.为长效平喘药
  • E.不能缓解哮喘的急性发作

39. 属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
  • A.多西他赛
  • B.氟他胺
  • C.伊马替尼
  • D.依托泊苷
  • E.羟基喜树碱

40. 甲氧苄啶的作用机制为(    )
  • A.抑制二氢叶酸合成酶
  • B.抑制二氢叶酸还原酶
  • C.抗代谢作用
  • D.掺入DNA的合成
  • E.抑制β一内酰胺酶

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