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2020年02月22日药学专业知识(一)试题(第 1 套 - A型)

2020-2-22 18:02| 发布者: 本站编辑| 查看数: 134| 评论数: 0

摘要:
■ A型题

1. 不属于药物稳定性试验方法的是(    )
  • A.高湿试验
  • B.加速试验
  • C.随机试验
  • D.长期试验
  • E.

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■ A型题

1. 不属于药物稳定性试验方法的是(    )
  • A.高湿试验
  • B.加速试验
  • C.随机试验
  • D.长期试验
  • E.高温试验

2. 物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括(    )
  • A.改变贮存条件
  • B.改变调配次序调整溶液的pH
  • C.改变溶剂或添加助溶剂
  • D.改变有效成分
  • E.测定药物动力学参数

3. 药剂学概念正确的表述是(    )
  • A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
  • B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学
  • C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
  • D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
  • E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

4. 不符合药物代谢中的结合反应特点的是(    )
  • A.在酶催化下进行
  • B.无需酶的催化即可进行
  • C.形成水溶性代谢物,有利于排泄
  • D.形成共价键的过程
  • E.形成极性更大的化合物

5. 关于表面活性剂的叙述中正确的是(    )
  • A.能使溶液表面张力降低的物质
  • B.能使溶液表面张力增高的物质
  • C.能使溶液表面张力不改变的物质
  • D.能使溶液表面张力急剧降低的物质
  • E.能使溶液表面张力急剧增高的物质

6. 关于糖浆剂的说法错误的是(    )
  • A.可作矫味剂、助悬剂
  • B.蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
  • C.糖浆剂为高分子溶液
  • D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
  • E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆

7. 不能作为药用溶剂的是(    )
  • A.水
  • B.丙二醇
  • C.甘油
  • D.花生油
  • E.月桂醇硫酸钠

8. 主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是
  • A.十二烷基硫酸钠
  • B.聚山梨酯
  • C.卵磷脂
  • D.泊洛沙姆
  • E.苯扎溴铵

9. 在表面活性剂中,一般毒性最小的是(    )
  • A.阴离子型表面活性剂
  • B.阳离子型表面活性剂
  • C.氨基酸型两性离子表面活性剂
  • D.甜菜碱型两性离子表面活性剂
  • E.非离子型表面活性剂

10. 常用的W/O型乳剂的乳化剂是
  • A.吐温80
  • B.聚乙二醇
  • C.卵磷脂
  • D.司盘80
  • E.月桂醇硫酸钠

11. 下述不能增加药物溶解度的方法是(    )
  • A.加入助溶剂
  • B.加入非离子表面活性剂
  • C.制成盐类
  • D.应用潜溶剂
  • E.加入助悬剂

12. 关于血浆代用液叙述错误的是(    )
  • A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
  • B.代血浆应不妨碍血型试验
  • C.不妨碍红血球的携氧功能
  • D.在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收
  • E.不得在脏器组织中蓄积

13. 注射用青霉素粉针,临用前应加入
  • A.注射用水
  • B.灭菌蒸馏水
  • C.去离子水
  • D.灭菌注射用水
  • E.蒸馏水

14. 关于可可豆脂的说法,错误的是(    )
  • A.可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好
  • B.可可豆脂具有多晶型
  • C.可可豆脂不具有吸水性
  • D.可可豆脂在体温下可迅速融化
  • E.可可豆脂在10℃~20℃时易粉碎成粉末

15. 只能肌内注射给药的是(    )
  • A.低分子溶液型注射剂
  • B.高分子溶液型注射剂
  • C.乳剂型注射剂
  • D.混悬型注射剂
  • E.注射用冻于粉针剂

16. 属于被动靶向给药系统的是(    )
  • A.丝裂霉素栓塞微球
  • B.阿昔洛韦免疫脂质体
  • C.5一氟尿嘧啶W/O型乳剂
  • D.甲氨蝶呤热敏脂质体
  • E.5一氨基水杨酸结肠靶向制剂

17. 有关分散片的叙述错误的是(    )
  • A.分散片中的药物应是难溶性的
  • B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
  • C.易溶于水的药物不能应用
  • D.分散片可加水分散后口服,但不能含于口中吮服或吞服
  • E.生产成本低,适合于老、幼和吞服困难患者

18. 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
  • A.被动靶向制剂
  • B.主动靶向制剂
  • C.物理靶向制剂
  • D.化学靶向制剂
  • E.物理化学靶向制剂

19. 滴丸剂的特点不正确的是(    )
  • A.设备简单、操作方便,工艺周期短、生产率高
  • B.工艺条件不易控制
  • C.基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化
  • D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
  • E.发展了耳、眼科用药新剂型

20. 利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括
  • A.控制粒子大小
  • B.制成溶解度较小的盐
  • C.制成溶解度小的酯
  • D.制成不溶性骨架片
  • E.与高分子化合物生成难溶性盐

21. 影响药物肾脏排泄的因素不包括
  • A.药物的脂溶性
  • B.血浆蛋白结合率
  • C.基因多态性
  • D.合并用药
  • E.尿液pH和尿量

22. 药物排泄的主要器官是
  • A.肾脏
  • B.肺
  • C.胆
  • D.汗腺
  • E.脾脏

23. 苯巴比妥显效慢的主要原因是
  • A.体内再分布
  • B.吸收不良
  • C.脂溶性较小
  • D.肾排泄慢
  • E.血浆蛋白结合率低

24. 对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是(    )
  • A.G蛋白由三个亚单位组成
  • B.在基础状态时,α亚单位上接有GDP
  • C.G蛋白只转导信号,而不会放大信号
  • D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上
  • E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导

25. 以下药物作用选择性的说法,错误的是(    )
  • A.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
  • B.药物选择性一般是相对的,有时与药物剂量有关
  • C.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
  • D.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强
  • E.选择性高的药物作用范围窄;选择性差的药物作用广泛

26. 药物依赖性是由什么相互作用造成的一种精神状态
  • A.药物与食物
  • B.药物与药物
  • C.药物与机体
  • D.食物与机体
  • E.药物与烟酒

27. 阿片类麻醉品过量中毒使用什么药物救治
  • A.洛贝林
  • B.纳曲酮
  • C.尼可刹米
  • D.肾上腺素
  • E.喷他佐辛

28. 哌替啶比吗啡应用较多的原因是
  • A.镇痛作用强
  • B.抑制呼吸作用强
  • C.成瘾性较吗啡小
  • D.作用持续时间长
  • E.镇咳作用比吗啡强

29. 关于生物半衰期的叙述错误的是(    )
  • A.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长
  • B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
  • C.正常人的生物半衰期基本相似
  • D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢
  • E.具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大

30. 关于生物利用度测定方法叙述正确的有
  • A.采用双周期随机交叉试验设计
  • B.洗净期为药物的3~5个半衰期
  • C.整个采样时间至少7个半衰期
  • D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
  • E.所用剂量不得超过临床最大剂量

31. 测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是(    )
  • A.第一法
  • B.第二法
  • C.第三法
  • D.第四法
  • E.附录V法

32. 曲安奈德的结构类型是(    )
  • A.雌甾烷类
  • B.雄甾烷类
  • C.二苯乙烯类
  • D.黄酮类
  • E.孕甾烷类

33. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以
  • A.降低血中三酰甘油的含量
  • B.阻止内源性胆固醇的合成
  • C.抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化
  • D.抑制体内cAMP的降解
  • E.促进胆固醇的排泄

34. 属于全合成的抗结核药是(    )
  • A.利福布汀
  • B.吡嗪酰胺
  • C.卷曲霉素
  • D.链霉素
  • E.利福喷汀

35. 具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似


  • A.卡马西平
  • B.吲哚美辛
  • C.美沙酮
  • D.布洛芬
  • E.氯丙嗪

36. 阿司匹林杂质中,能引起过敏反应的是(    )
  • A.水杨酸
  • B.醋酸苯酯
  • C.乙酰水杨酸酐
  • D.水杨酸苯酯
  • E.乙酰水杨酸苯酯

37. 吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
  • A.布洛芬
  • B.布桂嗪
  • C.右丙氧芬
  • D.纳洛酮
  • E.曲马多

38. 结构中含有芳伯氨基的药物有
  • A.甲氧氯普胺
  • B.多潘立酮
  • C.雷尼替丁
  • D.昂丹司琼
  • E.托烷司琼

39. 下列哪个药物不是合成类抗结核药(    )
  • A.异烟肼
  • B.吡嗪酰胺
  • C.乙胺丁醇
  • D.利福喷汀
  • E.对氨基水杨酸钠

40. 可以抑制血小板凝聚,用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是
  • A.塞来昔布
  • B.吡罗昔康
  • C.布洛芬
  • D.吲哚美辛
  • E.阿司匹林

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