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模拟试卷(二)

中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的基本原则不包括▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

有关中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革总体目标,说法错误的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

功能是通过采购药品、调配处方、制备制剂、提供用药咨询等活动,保证患者合理用药的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

药品质量特性是指▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

全国人大及其常委会制定的规范性文件,由国家主席签署主席令公布的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

国家对野生药材资源实行▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

《中药品种保护条例》规定,中药品种申请一级保护的条件是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

中药材包装前检验项目不包括▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

《药品管理法》关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

《药品管理法》规定,销售前,需要指定药品检验机构进行检验的药品是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

下列哪种情况按假药处理▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭.对《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的处理为▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,新药是指▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,知道或应当知道他人生产、销售假、劣药,提供生产技术,或者提供原、辅料、包装材料的▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

《麻醉药品和精神药品管理条例》是由哪个部门颁布的▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

取得麻醉药品与第一类精神药品处方权的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

下列属于麻醉药品品种的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

以下可以申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的单位是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

下列药品属于毒性药品的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,从国家基本药物目录中调出的情形不包括▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,第二类疫苗▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

执业药师的定义是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

药品分类管理的依据是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

非处方药专有标识图案分为▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定,销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

制定《处方管理办法》的目的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

按照处方的书写规则,除特殊管理的药品外,应该单独开具处方的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

按照《处方管理办法》的规定,关于麻醉药品注射剂的说法错误的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

药学专业技术人员调剂处方时必须做到▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

药品不良反应实行▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,国家食品药品监督管理局应当▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

药品不良反应报告和监测是指▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

《药品注册管理办法》适用于▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

药品批准文号的格式为▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

GMP规定,空气洁净度不同的相邻房间之间的静压差应▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装室应保持相对负压的药品是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

批包装记录至少应包括▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

药品安全隐患的调查与评估的主体是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

关于药品零售企业药品陈列和储存说法错误的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

按照《药品流通监督管理办法》的规定,下列关于医疗机构购进、储存药品的说法错误的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定,互联网药品交易服务的形式不包括▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定,在医院药事管理委员会中,药学部门负责人应当担任▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

按照《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的规定,医疗机构制剂是指▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

医疗机构制剂的一批是指▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

关于药品有效期的表述,正确的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

异地发布药品广告,在发布前应当到▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

下列不属于不正当竞争行为的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

药学职业道德基本范畴的内容不包括▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

医院药学工作中的道德要求不包括▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

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国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011)》对建立国家基本药物制度的进一步规定包括▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

属于药品监督管理部门职能的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

《中药品种保护条例》适用于▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

国家对以下哪些药品实行特殊管理▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

麻醉药品目录、精神药品目录是由哪些部门共同制定、调整并公布▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构,需要提交的材料有▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

开具处方时使用药品名称的要求有▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

许可事项变更包括▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

临床药学技术人员的业务范围包括▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

定点零售药店审查和确定的原则有▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

中国执业药师职业道德准则包括▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。

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