感谢您使用《我要做题》www.51zuoti.com,这是一个提供各类考试在线答题的网站，由于采用了艾宾浩斯脑外记忆管理功能，所以大大节省了记忆时间和提高了记忆效率。同时非常环保，可完全替代传统纸质习题集。
您现在正在查看的为试题存档，如要进入做题界面请回到
章节列表
，如要登录网站请回到
首页
药物在有机溶媒中的溶解度与水中溶解度的比值称为
溶出速率
沉降容积比
解离常数
扩散系数
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
一个完整的口服血药浓度一时间曲线，包括
分布相、平衡相与消除相
吸收相、扩散相与代谢相
吸收相、置换相与排泄相
吸收相、平衡相与消除相
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
关于药物的排泄叙述错误的是
肾小球每分钟可接受并滤过120m1血浆
肾小管的重吸收与药物经肾小球滤过、肾小管的分泌密切相关
肾脏排泄血浆清除率，简称肾清除率
若一个药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和肾小管重吸收，此时，肾清除率等于肾小球滤过率
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
一级消除速度常数的单位是
时间
毫克／时间
毫升／时间
1／时间
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是
试验制剂与参比制剂两种进行比较则采用双处理、两周期随机交叉试验设计
两周期间称洗净期，一般相当药物5个半衰期，通常1周
服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样3次，消除相采样4～8次，总数11～15次
一个完整的口服血药浓度一时间曲线，包括吸收相、平衡相与消除相
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是
受试者年龄18～40岁，男性
试验前1周停用一切药物，试验期间，禁忌烟酒
人数应在10例以上
绝对生物利用度研究，选择静脉注射剂作为参比制剂
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
关于生物药剂学研究目的叙述错误的是
正确评价药剂质量
设计合理的剂型、处方及生产工艺
为药物动力学提供试验依据
为临床合理用药提供科学依据
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
关于零级速度过程的特征叙述错误的是
药物的转运速度在任何时间都是恒定的
药物的转运速度与血药浓度无关
恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程
消除过程属于零级动力学的药物其生物半衰期随剂量的增加而增加
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
相关性判断的方法之一是判断体内峰浓度、达峰时间、药物血药浓度一时间曲线下的面积与溶出多少药量的时间之间的相关性
70%
63.2%
50%
75%
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是
非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
pH减小有利碱性药物的吸收
油／水分配系数越大，越易吸收
药物的溶出快，吸收快
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
清除率的单位是
1／h
L／h
L
g／h
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
弱酸性药物的Henderson－Hasse1ba1eh表达公式为
pKa-pH＝log(Cm／Ci)
pKa-pH＝log(Ci／Cm)
pH－pKa=log(Cm／Ci)
pKa－pH＝-log(Cm／Ci)
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
药物排泄的主要器官是
肝脏
胆囊
肾脏
毛囊
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
生物利用度试验方法要求整个采样时间至少为
5～10个半衰期
2～6个半衰期
4～7个半衰期
4～8个半衰期
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是
大多数药物经代谢而灭活
少数药物经代谢后比母体药物的药效更强
药物代谢的主要部位在肝脏
药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是
pH低有利于碱性药物吸收
当胃空速率增大时，多数药物吸收快
胃空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收
影响胃空速率的因素有胃内液体的量、空腹与饱腹等
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
药物的理化性质影响药物的分布，其中不包括
药物的脂溶性
药物的相对分子质量
药物的解离度
药物的扩散速度
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
关于药物动力学的内容叙述错误的是
水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，表观分布容积较小
亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过体液总体积
药物的总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
#[C_{max}]#太大，超过最小毒性浓度，则导致中毒
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是
受试制剂应是符合临床应用质量标准的试验产品
药物剂量一般应与临床用药剂量一致
试验制剂与标准制剂总剂量应相等
分析方法要求专属性强、准确性高等，并要求绝对回收率不低于70%
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
生物半衰期系指药物在体内的量或血药浓度消除多少所需要的时间
50%
63.2%
10%
90%
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
肾小管的重吸收与下列哪些因素密切相关
给药途径
药物的pKa
尿液的pH
药物的剂型
药物的脂溶性
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
药物的溶出度参数有
累积溶出最大量#[y_{\infty}]#为溶出操作经历相当长时间后，有效成分或指标成分累积溶出的最大量，通常为100%或接近100%
出现累积溶出百分比最高的时#[t_{max}]#
溶出50%的时间#[t_{0.5}]#或#[t_{50\%}]#
溶出某百分比的时间#[t_x]#，如#[t_d]#表示溶出63.2%的时间
累积溶出百分比-时间曲线下的面积AUC
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
影响药物分布的主要因素
体内循环和血管透过性的影响
药物与血浆蛋白结合的能力
药物的理化性质
药物的剂型和制备工艺
药物与组织的亲和力
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
关于药物动力学表述正确的是
速率常数具有乘积性
生物半衰期是衡量一种药物从体内消除速度的指标
表观分布容积的大小反映药物的分布特性
清除率是指从血液或血浆中清除药物的速率
药物总清除率等于肾清除率与胆汁清除率之和
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
溶出度的测定方法有
转篮法
桨法
吊篮法
释放法
小杯法
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
生物药剂学的研究内容包括
研究药物的制备方法与剂型之间的关系
研究药物剂型因素与药效之间的关系
改进药物溶出速率与提高生物利用度的方法研究
微粒给药系统在血液循环中的转运研究
探讨生物因素与药效之间的关系
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
体内的药物及其代谢产物主要经下列哪些途径排出体外
尿液
胆汁
唾液
汗腺
乳汁
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
须作溶出度测定的药物有
含有在消化液中难溶的药物
中药贵、细药物制成的片剂或胶囊剂
久贮后变为难溶性物
剂量小、药效强的药物制成的片剂或胶囊剂
副作用大的药物制成的片剂或胶囊剂
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
影响药物吸收的主要生理因素有
胃肠液的成分与性质
胃空速率
油／水分配系数的影响
药物在循环系统的运行速度
血液黏度和体积的影响
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
关于一级动力学过程的特点叙述正确的是
药物的转运速度在任何时间都是恒定的
半衰期与剂量无关
一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
一次给药的尿排泄量与剂量成正比
恒速静脉滴注的给药速率为一级速度过程
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
药物的吸收系指药物从用药部位通过生物膜以下列哪些方式向体循环转化
被动扩散
生物转化
主动转运
促进扩散
胞饮或吞噬
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
影响药物吸收的剂型及制剂因素包括
胃肠液的成分与性质
固体制剂的崩解与溶出
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
药物和辅料的理化性质及相互作用
制备工艺
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
影响药物代谢的主要因素
药物的油／水分配系数
药物的剂型
给药途径
给药剂量与酶的作用
生理因素
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
药物动力学研究的内容包括
建立药物动力学模型并探讨药物动力学参数与药效间关系
探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药
探讨药物剂型因素与给药途径的规律关系，开发新型给药系统
以药物动力学观点和方法进行药物质量的评价
应用药物动力学方法进行临床药物治疗方案的制定
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
药物代谢的主要类型有
氧化反应
还原反应
水解反应
结合反应
变旋反应
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
影响药物吸收的主要因素有
胃肠液的成分与性质
胃空速率
药物的脂溶性和溶解度
油／水分配系数
药物溶出速率
▶查看答案及解析请进入章节练习，点击章节名称进入。
在线做练习题，提高学习效率！»»
中药学专业知识（一）
