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青蒿素的化学结构式为
#m126
#m127
#m128
#m129
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化学名为S-(-)6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑的药物名称为
阿苯达唑
左旋咪唑
甲苯达唑
噻嘧啶
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化学结构为#m131的药物名称为
扑疟喹
磷酸伯氨喹
磷酸氯喹
阿的平
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化学结构为#m132的药物是
抗菌药
抗病毒药
抗真菌药
抗疟药
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吡喹酮临床用作
抗疟药
驱肠虫药
抗菌药
血吸虫病防治药
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下列哪种性质与甲硝唑相符合
为黄色油状物
具强臭味
加氢氧化钠试液，温热反应后得紫红色溶液，滴加稀盐酸成酸性后即变成黄色，再滴加过量氢氧化钠试液变成橙红色
经重氮化反应后加碱性β萘酚试液显橘红色
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以下哪种抗疟药加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色
二盐酸奎宁
磷酸伯氨喹
乙胺嘧啶
青蒿素
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加水溶解，加氢氧化钠试液煮沸后放冷，加亚硝基铁氰化钠试液即显红色，放置后色渐变深的是下列哪种驱肠虫药
枸橼酸哌嗪
左旋咪唑
甲苯达唑
氟苯达唑
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化学结构为#m133的抗疟药为
氯喹
伯氨喹
扑疟喹
盐酸左旋咪唑
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驱肠虫药阿苯达唑化学结构中的母核为
苯并咪唑环
苯并吡唑环
苯并噁唑环
苯并噻唑环
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磷酸伯氨喹为
局部麻醉药
全身麻醉药
镇静催眠药
抗疟药
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抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为
分子中含有2-氨基嘧啶结构部分
分子中含有4-氨基嘧啶结构部分
分子中含有2-氨基-4-乙基嘧啶结构部分
分子中含有2-乙基-4-氨基嘧啶结构部分
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抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型
为8-氨基喹啉衍生物
为2-氨基喹啉衍生物
为2，4-二氨基喹啉衍生物
为4-氨基喹啉衍生物
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下列哪个是甲硝唑的化学名
2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇
2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
5-甲基-2-硝基咪唑-1-乙醇
2-甲基一5一硝基咪唑-1-甲醇
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乙胺嘧啶的化学名为
6-乙基-5-(4-甲氧苯基)-2，4-嘧啶二胺
6-乙基-5-(3一甲氧苯基)-2，4-嘧啶二胺
6-乙基-5-(3-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺
6-乙基-5-(2一氯苯基)-2，4-嘧啶二胺
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下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用
阿苯达唑
甲苯达唑
左旋咪唑
噻嘧啶
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下列哪项与阿苯达唑不符
又名肠虫清
又名丙硫咪唑
广谱高效驱肠虫药
抗血吸虫病药
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化学结构为#m134的药物临床用作
抗菌药
驱肠虫药
抗疟药
抗病毒药
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化学结构为#m135的药物名称为
奎宁
吡喹酮
氨吡酮
酮替芬
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青蒿素加氢氧化钠试液加热后，加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液，生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团
羰基
羧基
羟基
酯键
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以下哪些与磷酸氯喹相符
化学结构中含有8-氨基喹啉环
化学结构中含有4-氨基喹啉环
为一分子氯喹与一分子磷酸成的盐
为一分子氯喹与两分子磷酸成的盐
能进入疟原虫体内，插入DNA双螺旋链之间，形成稳定的复合物，影响其DNA复制、RNA转录和蛋白质的合成
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以下哪些与青蒿素相符
我国发现的新型抗疟药
化学结构中有内酯结构
化学结构中含有羧基
化学结构中含有过氧键
为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高
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下列哪些与盐酸左旋咪唑相符
化学名为S-(-F)6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1南]噻唑盐酸盐
化学名为S-(-)6-苯基一2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑盐酸盐
与氯化汞试液、碘试液、碘化汞钾或苦味酸试液反应都不生成沉淀
临床用作广谱驱虫药，主要用于驱蛔虫，对蛲虫、钩虫等亦有效
为免疫调节剂，可使细胞免疫力较低者得到恢复
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以下哪些与磷酸氯喹相符
结构中有一个手性碳原子，临床用其外消旋体
易溶于水，水溶液呈碱性
易溶于水，水溶液呈酸性
是治疗疟疾症状发作的有效药物
为8-氨基喹啉衍生物
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化学结构为#m136的药物
化学名为5-甲基-2-硝基咪唑-1-乙醇
化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
加硫酸溶解后加三硝基苯酚，即生成黄色沉淀
加NaOH试液温热即显紫红色，滴加稀盐酸呈酸性后变成黄色，再加过量NaOH液则变成橙红色
临床常用作抗滴虫病及抗阿米巴病药物，还用于抗厌氧菌感染和幽门螺杆菌的治疗
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以下哪些与乙胺嘧啶相符
化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶结构
化学结构含有4-氯苯基
具有弱酸性，能与碱成盐
具有弱碱性，能与酸成盐
为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾
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以下哪些与甲硝唑相符
化学结构中含有咪唑环
化学结构中含有噻唑环
化学结构中含有乙醇基
为5-硝基咪唑衍生物
为2-硝基咪唑衍生物
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以下哪些与盐酸左旋咪唑相符
化学结构中含有一个手性中心，本品为左旋体
外消旋体称四咪唑，拆分后得到的旋体为本品，作用强，毒副作用低于四咪唑
化学结构中含有氢化噻唑环
化学结构中含有吡唑环
化学结构中含有氢化咪唑环
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按化学结构环磷酰胺属于哪种类型
氮芥类
乙撑亚胺类
磺酸酯类
多元醇类
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化学结构为#m137的药物属于哪一类
烷化剂
抗肿瘤天然产物
抗肿瘤金属配合物
抗代谢药物
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化学结构为#m138的药物名称是
硝瘤芥
甲氧芳芥
美法仑
氮甲
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以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药
美法仑
白消安
塞替派
异环磷酰胺
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抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型
氮芥类
乙撑亚胺类
甲磺酸酯类
多元醇类
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环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药
烷化剂
抗肿瘤抗生素
抗代谢抗肿瘤药
抗肿瘤生物碱
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环磷酰胺的化学结构为
#m139
#m140
#m141
#m142
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阿糖胞苷的化学结构是哪个
#m144
#m145
#m146
#m147
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白消安的化学结构为
#m149
#m150
#m151
#m152
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环磷酰胺毒性较小的原因是
在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物
烷化作用强，剂量小
体内代谢快
抗瘤谱广
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甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
抗肿瘤抗生素
抗肿瘤生物碱
抗代谢抗肿瘤药
烷化剂
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顺铂的化学结构为
#m154
#m155
#m156
#m157
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下列哪个药物是抗肿瘤抗生素
阿糖胞苷
盐酸多柔比星
紫杉醇
他莫昔芬
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环磷酰胺经体内代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是
4-羟基环磷酰胺
4-酮基环磷酰胺
羧基磷酰胺
磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
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紫杉醇临床主要用于治疗
血病
乳腺癌、卵巢癌
脑瘤
黑素瘤
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以下哪些与甲氨蝶呤相符
大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救
为抗代谢抗肿瘤药
为烷化剂抗肿瘤药
为叶酸拮抗剂，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用
临床主要用于急性白血病
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以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药
氟尿嘧啶
阿糖胞苷
卡莫司汀
巯嘌呤
甲氨蝶呤
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以下哪些与阿糖胞苷相符
主要用于治疗急性粒细胞白血病
分子结构中含有氮芥基团
口服吸收差，需通过静脉连续滴注给药
体内经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷，发挥抗癌作用
为嘌呤拮抗物
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下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符
分子中有烷基化部分和载体部分
选择性差，毒性大
改变载体部分，可以提高药物选择性
在体内转变为乙撑亚胺活性中间体发挥烷基化作用
卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类
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下列哪些与氟尿嘧啶相符
化学名为5-氟-N-己基-3，4-二氢-2，4-二氧代-1-，(2H)-嘧啶羰酰胺
化学名为5-氟-2，4(1H，-3H)嘧啶二酮
可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液中
为嘧啶拮抗物
抗瘤谱较广，是治疗实体肿瘤的首选药物
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以下哪些与环磷酰胺相符
化学名为N-(#[\beta]#-氯乙基)-N，-(#[\beta]#-氯乙基)-四氢-2H-1，3，2-氧氮磷杂环己烷-2-胺-2-氧化物一水合物
可溶于水，水溶液稳定，受热不分解
水溶液不稳定，易被水解，遇热更易水解
体外无活性，进人体内经肝代谢活化
抗瘤谱较广，毒性较小
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以下哪些属烷化剂抗肿瘤药
卡莫氟
卡莫司汀
米托蒽醌
依托泊苷
白消安
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以下哪些与顺铂相符
化学名为(Z)-二氨二氯铂
室温条件下对光和空气稳定
属抗代谢抗肿瘤药
水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体
临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾毒性大
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罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似
克林霉素
氯霉素
红霉素
阿米卡星
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青霉素G在碱性溶液中加热遇氯化高汞生成
青霉素G钠
青霉二酸钠盐
生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)
β-内酰胺环水解开环
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下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂
阿莫西林
阿米卡星
克拉维酸
头孢羟氨苄
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青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应
分解成青霉醛和D-青霉胺
6-氨基上酰基侧链水解
β-内酰胺环的水解开环
发生分子内重排生成青霉二酸
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具有下列化学结构的是哪一个药物#m083
头孢羟氨苄
头孢克洛
头孢哌酮钠
头孢噻肟
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下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质
青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点
在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺
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化学结构中含有两个手性中心的药物是
青霉素G
头孢羟氨苄
氨苄西林
氯霉素
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哌拉西林属于哪一类抗菌药
大环内酯类
氨基糖苷类
β-内酰胺类
四环素类
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克拉霉素与下列哪个药物作用相类似
阿米卡星
克林霉素
麦白霉素
多西环素
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下列哪项与青霉素G性质不符
易产生耐药性
易发生过敏反应
可以口服给药
对革兰阳性菌效果好
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下列各药物中哪个属于单环β-内酰胺类抗生素
舒巴坦
氨曲南
克拉维酸
林可霉素
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下列各项哪一项符合头孢羟氨苄的性质
易溶于水
紫外光不分解
不能口服
为口服的半合成头孢菌素
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青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是
2 R，5R，6R
2 S，5S，6S
2 S，5R，6R
2 S，5S，6R
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阿米卡星的临床应用是
抗高血压药
抗菌药
抗疟药
麻醉药
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下列药物中哪个不具酸、碱两性
磺胺甲噁唑
诺氟沙星
青霉素G
多西环素
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具有下列化学结构的是哪种药物#m084
氨曲南
克拉维酸
替莫西林
阿莫西林
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下列药物中哪些是氨基糖苷类抗生素
红霉素
卡那霉素
阿米卡星
克林霉素
四环素
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下列药物中哪些是β-内酰胺类抗生素
阿莫西林
替莫西林
头孢克洛
阿米卡星
舒巴坦
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下列哪些药物是大环内酯类抗生素
阿米卡星
红霉素
克拉霉素
罗红霉素
麦迪霉素
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下列哪些说法不正确
氨苄西林和头孢羟氨苄对β-内酰胺酶均不稳定，并且在酸性溶液中均分解
多西环素为半合成四环素类抗生素
红霉素因苷元含有内酯结构，对酸不稳定
克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂，没有抗菌活性
阿米卡星是卡那霉素A苷元1位上氨基用L(-)4-氨基-2-羟基丁酰基酰化而成
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化学结构中含有两个以上手性中心的药物是
萘普生
乙胺丁醇
阿莫西林
头孢氨苄
布洛芬
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下列药物中哪些是β-内酰胺酶抑制剂
头孢噻吩钠
头孢噻肟钠
哌拉西林
克拉维酸
舒巴坦
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红霉素的理化性质及临床应用特点是
为大环内酯类抗生素
为碱性化合物
对酸不稳定，故临床上用其肠溶片制剂供口服
为广谱抗生素
与乳糖醛酸成盐供注射用
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氨苄西林可发生下列什么反应
在碱性条件下生成青霉醛和D-青霉胺
在酸性溶液中加热可生成青霉醛和D-青霉胺
水溶液在室温放置24h，可发生聚合反应
与水合茚三酮试液作用显紫色
与碱性酒石酸铜试液反应显紫色
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下列药物中哪些属于四环素类抗生素
多西环素
阿米卡星
美他环素
克林霉素
磷霉素
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哌拉西林具有下列哪些性质
为广谱的半合成青霉素
为氨苄西林6位侧链a-氨基上的一个氢原子用4-乙基-2，3-二氧哌嗪甲酰基取代的产物
对绿脓杆菌作用较强
是由青霉菌经生物合成得到
在强酸及碱性条件下均不稳定
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多西环素具有下列哪些性质
为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐
抗菌谱范围很窄
为半合成的四环素类
为6-位上除去羟基的土霉素，故又称脱氧土霉素或强力霉素
因6-位上除去羟基所以在酸、碱性中更不稳定
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下列药物中哪些药物可以损害第八对颅脑神经，引起耳聋
阿米卡星
卡那霉素
红霉素
链霉素
庆大霉素
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复方新诺明是由下列哪组药物组成的
磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
甲氧苄啶和磺胺甲噁唑
磺胺嘧啶和甲氧苄啶
磺胺甲噁唑和丙磺舒
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下列药物中哪种无抗菌作用
磺胺甲噁唑
乙酰唑胺
甲氧苄啶
多西环素
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下面化学结构中哪个是诺氟沙星
#m095
#m096
#m097
#m098
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环丙沙星的化学名为
1-环丙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7-(1-吡咯基)-3-喹啉羧酸
1-环丙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
1-环丙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7-(1-哌嗪基)-3-吡啶并[2，3-d]吡啶羧酸
1-环丙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7-(1-吡嗪基)-3-喹啉羧酸
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哪个药物为抗菌增效剂
磺胺甲噁唑
呋喃妥因
盐酸小檗碱
甲氧苄啶
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在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团
1位有乙基取代，2位有羧基
2位有羰基，3位有羧基．
5位有氟
3位有羧基，4位有羰基
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在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是
乙胺丁醇
诺氟沙星
红霉素
氯霉素
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磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)代谢拮抗叶酸的生物合成通路
都作用于二氢叶酸还原酶
都作用于二氯叶酸合成酶
前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
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甲氧苄啶的作用机制为
抑制二氢叶酸合成酶
抑制二氢叶酸还原酶
抗代谢作用
掺入DNA的合成
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以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系
1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
5位有烷基取代时活性增加-
3位羧基和4位酮基是必需的药效团
6位F取代可增强对细胞的通透性
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具有酸碱两性结构的药物是
对氨基水杨酸
甲氧苄啶
利福平
氧氟沙星
磺胺甲噁唑
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下列药物哪些具有抗菌作用
#m100
#m101
#m102
#m103
#m104
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第三代的喹诺酮类抗菌药是
吡哌酸
环丙沙星
氧氟沙星
萘啶酸
诺氟沙星
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喹诺酮类抗菌药的结构类型有
萘啶羧酸类
吡唑酮类
吲哚乙酸类
吡啶并嘧啶羧酸类
喹啉羧酸类
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下列药物中哪些是二氢叶酸还原酶抑制剂
盐酸小檗碱
甲氧苄啶
磺胺甲噁唑
甲氨蝶呤
氟尿嘧啶
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左氧氟沙星具有下列哪些性质
化学结构中含有一个手性中心，本品为左旋体
为第三代喹诺酮类抗菌药
为喹啉羧酸类
为喹诺酮类上市药物中毒性最小者
临床上主要用于革兰阴性菌所致的感染
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下列说法正确的是
喹诺酮类药物结构中吡啶酮酸的A环是抗菌作用必需的基本药效基团
喹诺酮类药物对光稳定
喹诺酮类药物可抑制P450酶
甲氧嘧啶是二氢叶酸合成酶抑制剂
喹诺酮类药物易引起体内金属离子流失
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下面药物中哪个具有2个手性碳原子
磺胺甲噁唑
对氨基水杨酸钠
乙胺丁醇
利福喷汀
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利福平的化学结构属于下列哪一种
大环羧酸类
氨基糖苷类
大环内酰胺类
环状多肽类
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下面哪个药物是半合成的抗生素类抗结核药
异烟肼
链霉素
乙胺丁醇
利福平
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加入氨基硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是
环丙沙星
阿昔洛韦
乙胺丁醇
利福平
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下述内容中与利福平不符的是
遇光易变质
为鲜红色或暗红色结晶性粉末
碱性条件下易氧化为醌型物
为半合成抗生素
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下列哪种药物中分子结构中有三个碱性中心
链霉素
利福平
乙胺丁醇
异烟肼
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下列属于抗结核病的药物是
甲氧苄啶
利巴韦林
硝酸咪康唑
盐酸小檗碱
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下列哪些药物可用于抗结核病
异烟肼
呋喃妥因
乙胺丁醇
替硝唑
利福喷汀
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分子中含有容易水解结构的药物是
利福平
利福喷汀
异烟肼
盐酸乙胺丁醇
盐酸小檗碱
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异烟肼具有哪些理化性质
与香草醛缩合生成淡黄色沉淀
与氨制硝酸银试液反应，有银镜生成
遇光不变质，不溶于水
与铜离子络合，可形成有色螯合物
在酸性溶液中与溴酸钾反应有氮气生成
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具有下列化学结构的药物是#m105
咪康唑
酮康唑
氟康唑
利巴韦林
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治疗深部真菌病的首选药是
特比萘芬
酮康唑
伊曲康唑
氟康唑
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下列说法错误的是
唑类抗真菌药主要有咪唑类和三氮唑类
氮唑类抗真菌药物的活性对立体结构要求严格
唑类抗真菌药有肝肾毒性的主要原因是其对P450酶的抑制
酮康唑为第一个可口服的咪唑类抗真菌药
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下列哪些药物可用于抗真菌
利巴韦林
阿昔洛韦
克霉唑
咪康唑
酮康唑
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阿昔洛韦的化学结构是
#m106
#m107
#m108
#m109
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阿昔洛韦的化学名为
9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤
9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤
9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤
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阿昔洛韦临床上主要
用作广谱抗病毒药
抗深部真菌感染药
抗革兰阴性菌感染药
用于厌氧菌感染
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利巴韦林的化学名为
1-β-D-呋喃核糖-1 H-咪唑-3-甲酰胺
1-β-D-呋喃核糖-1，3，4-噻二唑-2-乙酰胺
1-β-D-呋喃核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-甲酰胺
1-α-D-吡喃核糖1H1，2，4-三氮唑-3-甲酰胺
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属于非开环类核苷类抗病毒药物的是
利巴韦林
阿昔洛韦
齐多夫定
盐酸金刚烷胺
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以下哪些与利巴韦林相符
又名三氮唑核苷
广谱的抗病毒药物
属于非核苷类抗病毒药
分子中含有鸟嘌呤结构
对艾滋病有特效
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以下哪些性质与阿昔洛韦相符
又名无环鸟苷
作用机理与其代谢拮抗有关
为广谱抗病毒药
具有三氮唑核苷的结构
化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
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下列哪些药物可用于抗病毒
克霉唑
咪康唑
利巴韦林
阿昔洛韦
酮康唑
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盐酸小檗碱最稳定的存在形式是
醛式
醇式
酮式
季铵碱式
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下列药物中哪个可用于泌尿系统感染
#m115
#m116
#m117
#m118
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氯霉素的化学结构是
#m120
#m121
#m122
#m123
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具有下列化学结构的药物与下列哪种药物作用相似#m125
氯霉素
阿米卡星
克拉维酸
四环素
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氯霉素化学结构中有2个手性碳原子，其绝对构型是
1 S，2S
1 R，2R
1 S，2R
1 R，2S
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盐酸小檗碱的性质与下列哪些相符
在碱性条件下可被高锰酸钾氧化
具有抗病毒作用
以三种异构体形式存在，季铵碱式最稳定
主要用于菌痢，肠炎
黄色结晶性粉末，味极苦
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下列说法正确的是
氯霉素对热性质不稳定
氯霉素长期应用可引起再生障碍性贫血
甲硝唑以硫酸液溶解后加三硝基苯酚生成盐类黄色沉淀
克林霉素为林可霉素的7位氯取代物
磷霉素主要用于革兰阴性菌引起的尿路、皮肤软组织等部位感染
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氯霉素具有下列哪些特性
具有旋光性
与水合茚三酮试液反应产生紫红色
在强酸、强碱性溶液中可发生水解
主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒等
能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血
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药学专业知识（二）
