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化学名为“溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵”的药物是
溴已新
溴丙胺太林
泮库溴铵
溴新斯的明
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结构如下的药物是#m220
格隆溴铵
奥芬溴铵
奥芬那君
苯海素
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被称作“654”的药物是
阿托品
东莨菪碱
氢溴酸山莨菪碱
丁溴东莨菪碱
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阿托品
以左旋体供药用
以右旋体供药用
为左旋莨菪碱的外消旋体
分子中无手性碳原子，故没有旋光性
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分子结构为下列的药物名称为#m221
山莨菪碱
东莨菪碱
樟柳碱
莨菪碱
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阿托品在碱性水溶液中容易水解，是因为结构中含有
酰胺键
内酯键
酰亚胺键
酯键
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有关莨菪碱类药物构效的描述哪个是错的
阿托品结构中6，7位无三元氧桥
东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥
山莨菪碱结构中有6#[\beta]#-羟基
中枢作用：阿托品＞东莨菪碱＞山莨菪碱
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化学结构如下的药物是#m222
阿托品
樟柳碱
丁溴东莨菪碱
东莨菪碱
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阿托品在碱性下水解生成
莨菪醇和R-莨菪酸
莨菪碱和莨菪酸
莨菪醇和消旋莨菪酸
莨菪碱和消旋莨菪酸
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属于去极化型肌肉松弛药物的是
氢溴酸加兰他敏
泮库溴铵
苯磺酸阿曲库铵
丁溴东莨菪碱
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中枢抑制作用最强的抗胆碱药为
硫酸阿托品
氢溴酸东莨菪碱
氢溴酸山莨菪碱
丁溴东莨菪碱
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下列哪些与硫酸阿托品相符
左旋体供药用
分子中无手性中心，无旋光活性
分子中有手性中心，但固有对称元素为内消旋，无旋光活性
为左旋莨菪碱的外消旋体
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下列哪项与东莨菪碱相符
为莨菪醇与莨菪酸所成的酯
为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
结构中6，7位有双键
结构中6，7位有一个环氧基
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化学结构如下的药物临床用作#m223
肌肉松弛药
孕激素药物
肾上腺皮质激素药物
雄性激素药物
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化学结构如下的药物是#m224
氯唑沙宗
氯化胆碱
氯琥珀胆碱
氯筒箭毒碱
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化学名为二氯化2，2'-[(1，4：-氧-1，4-亚丁基)双(氧)]双[N，N，N-三甲基乙铵]二水合物的肌肉松弛药是
氯筒箭毒碱
泮库溴铵
氯琥珀胆碱
维库溴铵
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苯磺酸阿曲库铵分子结构中含有的母体是
1-苄基四氢异喹啉
1-苄基四氢喹啉
2-苄基四氢异喹啉
2-苄基四氢喹啉
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硫酸阿托品
是3a莨菪醇与消旋莨菪酸成的酯
分子结构中含有哌啶环
为左旋莨菪碱在提取过程中消旋化生成的外消旋体
化学结构中有4个手性碳原子
消旋体的活性比左旋体大
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下列性质哪些可与阿托品相符
具有酸性，可与碱成盐
具有碱性，可与酸成盐
M胆碱受体阻断剂
临床常用于解痉药和散瞳药
分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解
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下列药物哪些为抗胆碱药物
东莨菪碱
山莨菪碱
阿托品
丁溴东莨菪碱
溴丙胺太林
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非去极化型肌肉松弛药物是
溴丙胺太林
泮库溴铵
溴新斯的明
氯琥珀胆碱
苯磺酸阿曲库铵
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以下药物中属于肌肉松弛药的是
阿曲库铵
泮库溴铵
氯琥珀胆碱
格隆溴铵
氯唑沙宗
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氯琥珀胆碱具有以下哪些性质
为去极化型肌肉松弛药
碱性条件下更易被水解为2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸
可与硫喷妥钠合用
本品注射液用丙二醇作溶剂
又名司可林
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下列哪些药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂
溴新斯的明
加兰他敏
石杉碱甲
多萘培齐
毛果芸香碱
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下列哪些药物是胆碱受体激动剂
氯贝胆碱
毛果芸香碱
他克林
多萘培齐
阿托品
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含有苯乙胺类结构特征的药物大多具有
拟肾上腺素作用
抗哮喘作用
升压作用
降压作用
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苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基(例如异丙基或叔丁基)取代
对#[a_{1}]#受体亲和力增大
对#[a_{2}]#受体亲和力增大
对#[\beta]#受体亲和力增大
对#[\beta]#受体亲和力减小
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指出下列结构的药物名称#m230
肾上腺素
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
多巴胺
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异丙肾上腺素的化学结构是
#m231
#m232
#m233
#m234
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化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，2苯二酚的药物是
肾上腺素
异丙肾上腺素
麻黄碱
多巴胺
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异丙肾上腺素易氧化变色是因其分子中含有
仲醇羟基
仲氨基
酚羟基
儿茶酚结构
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以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是
重酒石酸去甲肾上腺素
盐酸异丙肾上腺素
盐酸多巴胺
盐酸克仑特罗
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临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是
1R，2S
1S，2R
1R，2R
1S，2S
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化学名为(1R，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇的是
异丙肾上腺素
去甲肾上腺素
麻黄碱
多巴胺
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下列结构的药物名称为#m236
麻黄碱
伪麻黄碱
多巴胺
克仑特罗
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化学名为4-[2-[[1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基]氨基]乙基]-1，2-苯二酚的是
多巴酚丁胺
肾上腺素
去甲肾上腺素
氯丙那林
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下列哪个药物为非儿茶酚类拟肾上腺素药
多巴胺
肾上腺素
异丙肾上腺素
克仑特罗
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盐酸克仑特罗的结构式是
#m237
#m238
#m239
#m240
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以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是
盐酸克仑特罗
盐酸氯丙那林
盐酸多巴胺
盐酸多巴酚丁胺
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作用于中枢肾上腺素a受体的抗高血压药物有
盐酸哌唑嗪
盐酸普萘洛尔
阿替洛尔
盐酸特拉唑嗪
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以芳氧丙醇胺为母体的药物是
盐酸异丙肾上腺素
盐酸多巴胺
盐酸普萘洛尔
盐酸哌唑嗪
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盐酸哌唑嗪的分子结构式是
#m242
#m243
#m244
#m245
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下列哪个药物为非选择性#[\beta]#受体阻断剂
盐酸普萘洛尔
阿替洛尔
酒石酸美托洛尔
拉贝洛尔
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具有下述结构式的药物是#m247
萘丁美酮
萘普生
普萘洛尔
多巴酚丁胺
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哌唑嗪的结构中含有
哌啶
喹啉
喹唑啉
吡唑
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下列哪个药物为非典型的#[\beta]#受体阻断剂
盐酸普萘洛尔
阿替洛尔
酒石酸美托洛尔
拉贝洛尔
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以下哪些与异丙肾上腺素相符
#[\beta]#-受体激动剂，作为支气管扩张剂用于呼吸道疾患
a-受体激动作用，收缩血管，用于抗休克
具有儿茶酚胺结构，空气中易氧化变色，制备注射剂应加抗氧剂
含有异丙氨基和邻苯二酚结构
结构中含有一个手性碳原子，左旋体作用强于右旋体
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具有儿茶酚胺结构特征的药物是
甲基多巴
盐酸克仑特罗
盐酸伪麻黄碱
盐酸多巴酚丁胺
盐酸异丙肾上腺素
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具有苯丙胺结构的药物有
克仑特罗
麻黄碱
肾上腺素
去甲肾上腺素
盐酸多巴胺
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结构中含有一个手性碳原子的拟肾上腺素药物是
盐酸克仑特罗
盐酸多巴胺
盐酸麻黄碱
去甲肾上腺素
盐酸异丙肾上腺素
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具有异丙氨基结构的药物有
盐酸哌唑嗪
普萘洛尔
克仑特罗
氯丙那林
多巴胺
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下列哪些药物为a受体拮抗剂
普萘洛尔
盐酸特拉唑嗪
问羟胺
盐酸哌唑嗪
去甲肾上腺素
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麻黄碱
作用于a和#[\beta]#受体
具有儿茶酚胺的结构
口服有效
治疗哮喘
有升高血压作用
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下列哪些药物作用于a受体
间羟胺
普萘洛尔
克仑特罗
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
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盐酸哌唑嗪
作用于#[a_{1}]#受体
具有儿茶酚胺的结构
口服有效
治疗肾性高血压
结构中有喹唑啉基
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分子结构中含有二个手性中心的药物是
盐酸伪麻黄碱
盐酸多巴酚丁胺
拉贝洛尔
盐酸麻黄碱
甲基多巴
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下列哪个药物为选择性#[\beta_{1}]#受体阻断剂
盐酸普萘洛尔
阿替洛尔
酒石酸美托洛尔
拉贝洛尔
盐酸哌唑嗪
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