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药剂学概念正确的表述是
研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
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有关粉体粒径测定的不正确表述是
用显微镜法测定时，一般需要测定200～500个粒子
沉降法适用于#[100\mu m]#以下粒子的测定
筛分法常用于#[45\mu m]#以上粒子的测定
《中华人民共和国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
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有关粉碎的不正确表述是
粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收
粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度
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下述制剂不得添加抑菌剂的是
用于全身治疗的栓剂
用于局部治疗的软膏剂
用于创伤的眼膏剂
用于全身治疗的软膏剂
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有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是
加入1％的酒石酸可以有效地增加乙酰水杨酸的可压性
三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解
应采用5％的淀粉浆作为黏合剂
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下列因素中不是影响片剂成型的因素是
药物的可压性
药物的颜色
药物的熔点
水分
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有关栓剂的不正确表述是
栓剂在常温下为固体
最常用的是肛门栓和阴道栓
直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
栓剂给药不如口服方便
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半极性溶剂是
水
丙二醇
甘油
液体石蜡
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有关眼膏剂的不正确表述是
应无刺激性、过敏性
应均匀、细腻、易于涂布
必须在清洁、灭菌的环境下制备
常用基质中不含羊毛脂
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胃溶性的薄膜衣材料是
丙烯酸树脂Ⅱ号
丙烯酸树脂Ⅲ号
Eudragits L型
HPMCP
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片剂单剂量包装主要采用
泡罩式和窄条式包装
玻璃瓶
塑料瓶
纸袋
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包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括
抗湿防潮性好
抗空气透过性好
抗酸碱性差
耐热性好
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崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下面正确表述是
崩解速度：内加法＞内外加法＞外加法
溶出速率：外加法＞内外加法＞内加法
崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法
溶出速率：内加法＞内外加法＞外加法
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关于滤过的影响因素的不正确表述是
操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法
滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
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关于气雾剂正确的表述是
按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒气雾剂
气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
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有关粉体性质的错误表述是
休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
休止角越小，粉体的流动性越好
松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
接触角#[\theta]#越小，则粉体的润湿性越好
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测定缓、控释制剂释放度对，至少应测定几个取样点
1个
2个
3个
4个
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以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是
轻质液状石蜡
重质液状石蜡
二甲硅油
水
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有关片剂崩解时限的错误表述是
分散片的崩解时限为60分钟
糖衣片分散片的崩解时限为60分钟
薄膜衣片的崩解时限为60分钟
压制片的崩解时限为l5分钟
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下列制备缓、控释制裁的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
制成包衣小丸或包衣片剂
制成微囊
与高分子化合物生成难溶性盐或酯
制成不溶性骨架片
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胶囊剂质量检查不包括的项目是
装量差异
崩解时限
硬度
水分
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小于10nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于
肝脏
脾脏
肺
淋巴系统
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不存在吸收过程的给药途径是
静脉注射
腹腔注射
肌内注射
口服给药
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聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是。
润湿皮肤促进吸收
吸收过量的汗液
减少压敏胶对皮肤的刺激
降低对皮肤的黏附性
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在2005年版《中华人民共和国药典》(一部)的制剂通则中收载了
乳剂
搽剂
合剂
酊剂
控释制剂
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药物剂型的重要性主要表现在
剂型可改变药物的作用性质
剂型可改变药物的作用速度
剂型可降低药物的毒副作用
剂型可产生靶向作用
剂型可影响疗效
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为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有
将药物微粉化，粒度控制在#[5\mu m]#以下
控制水分含量在0.03％以下
选用对药物溶解度小的抛射剂
调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等
添加适量的助悬剂
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栓剂常用的水溶性基质有
PEG
Tween-61
Myri52
泊洛沙姆
CMC-Na
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有关栓剂中药物吸收的不正确表述有
局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收
降低弱酸性药物的pH值或升高弱碱性药物的pH值均可增加吸收
在油脂性基质中，加人表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多
基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收
药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收
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倍散的稀释倍数
1000倍
10倍
1倍
100倍
10000倍
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关于气雾剂的叙述，正确的有
气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用
气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量
气雾剂喷出的粒子愈细愈好
气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂
气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快
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以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用
表面活性剂
酯类化合物
二甲基亚砜(DMSO)
月桂氮#m390酮
植物油
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除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有
供皮下用的注射液
供静脉用的注射液
供皮内用的注射液
供椎管用的注射液
供肌内用的注射液
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可完全避免肝脏首过效应的是
舌下给药
口服肠溶片
静脉滴注给药
栓剂直肠给药
阴道给药
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疏水胶体的性质是
存在强烈的布朗运动
具有双分子层
具有聚沉现象
可以形成凝胶
具有Tyndall现象
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下述关于注射剂质量要求的正确表述有
无菌
无热原
无色
澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)
pH值要与血液的pH值相等或接近
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与盐酸氯胺酮描述不相符的是
属于Ⅱ类精神药品
水溶液不能和弱碱性药物溶液混合使用
右旋体会产生恶梦和幻觉等副作用
N-去甲基的代谢产物仍有活性
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下列药物中以纯光学异构体上市的是
羟布宗
贝诺酯
萘普生
吡罗昔康
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在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
苯妥英钠
苯巴比妥
艾司唑仑
盐酸阿米替林
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作用缓慢而持久的利尿药是
依他尼酸
螺内酯
呋塞米
氢氯噻嗪
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对乙酰氨基酚的毒性代谢物是
对氨基酚
N-乙酰基亚胺醌
对乙酰氨基酚硫酸酯
对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物
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过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是
N-乙酰半胱氨酸
半胱氨酸
谷氨酸
谷胱甘肽
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奥美拉唑属于
组胺#[H_{1}]#受体拮抗剂
组胺#[H_{2}]#受体拮抗剂
质子泵抑制剂
胆碱酯酶抑制剂
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阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是
醋酸苯酯
水杨酸
乙酰水杨酸酐
乙酰水杨酸苯酯
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溴新斯的明的化学名是
溴化-N，N，N-三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵
溴化-N，N，N-三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰基]苯铵
溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰基]苯铵
溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵
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硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成
苯巴比妥
异戊巴比妥
司可巴比妥
巴比妥酸
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下列说法错误的是
昂丹司琼用于治疗癌症病人的恶心呕吐症状
昂丹司琼为强效、高选择性#[5-HT_{3}]#受体拮抗剂
多潘立酮既能促进胃动力又可止吐
甲氧氯普胺为第一个用于临床的促胃动力药
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阿普唑仑的化学结构式是
#m339
#m340
#m341
#m342
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用作镇痛药的#[H_{1}]#受体拮抗剂是
盐酸纳洛酮
盐酸哌替啶
盐酸曲马多
磷酸可待因
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复方新诺明是由哪二种药物组成
磺胺甲噁唑和克拉维酸
磺胺甲噁唑和丙磺舒
磺胺吡啶和甲氧苄啶
磺胺甲噁唑和甲氧苄啶
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可以做强心药的是
HMG-CoA还原酶抑制剂
磷酸二酯酶抑制剂
碳酸酐酶抑制剂
血管紧张素转换酶抑制剂
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维生素#[B_{6}]#不具有哪个性质
白色结晶性粉末
水溶液显碱性
有升华性
易溶于水
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药学专业知识（二）
