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《中华人民共和国执业医师法》适用于
依法取得执业医师资格的人
依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格的专业医务人员
依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格,在医疗机构中执业的专业医务人员
依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格,经注册在医疗机构中执业的专业医务人员
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管理本行政区域医师工作的机构是
县级以上人民政府劳动人事部门
县级以上人民政府工商行政部门
县级以上人民政府卫生行政部门
医师协会
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参加执业医师资格考试.须具有高等学校医学专业本科以上学历,并在执业医师指导下。在医疗、预防、保健机构中试用期满
6个月
18个月
1年
2年
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取得执业助理医师资格考试证书后。具有高等学校医学专科学历,在医疗、预防、保健机构中工作满几年可以参加执业医师资格考试
1年
2年
3年
4年
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具有中等专业学校医学专业学历.在医疗、预防、保健机构中工作满几年可以参加执业医师资格考试
1年
2年
3年
4年
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经国家执业医师资格考试,取得执业医师资格的,可以申请注册,受理机构是
县级以上人民政府卫生行政部门
县级以上人民政府
省(自治区)级以上人民政府卫生行政部门
省(自治区)级以上人民政府
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受理执业医师注册申请的卫生行政部门.对申请人提交的申请材料进行审核的期限是。自收到注册申请之日起
7日内
10日内
15日内
30日内
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获得执业医师资格或执业助理医师资格后,应在几年内注册
半年
1年
2年
3年
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以下情形中不予医师执业注册的是
受过刑事处罚的
受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满3年的
不具有完全民事行为能力的
受过吊销医师执业证书行政处罚的
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受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的,书面通知申请人并说明理由,期限是自收到申请之日起
10日内
15日内
30日内
60日内
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医师注册后应当由卫生行政部门注销注册的情形是
受罚款行政处罚的
受警告行政处罚的
受责令暂停6个月执业活动行政处罚的
中止医师执业活动满1年的
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医师注册后。以下哪种情形不需要注销注册
死亡的
受到警告行政处罚的
被宣告失踪的
受吊销医师执业证书行政处罚的
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被注销注册.收回医师执业证书的当事人有异议的,依法申请复议或者起诉的期限是自收到注销注册通知之日起
7日内
10日内
15日内
20日内
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申请个体行医的,须经执业医师注册后在医疗、预防、保健机构中执业满
1年
2年
3年
4年
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以下关于医师资格考试制度的说法错误的是
医师资格考试分为执业医师考试和执业助理医师考试
医师资格考试每年举行一次
考试方式分为实践技能考试和医学综合笔试
实行国家统一考试
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根据《执业医师法》规定,以下可以进行医师执业注册的是
不具有完全民事行为能力的
刑事处罚执行完毕三年的
处于甲类、乙类传染病传染期的
受吊销医师执业证书一年的
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关于医师的职业规则,以下说法错误的是
不得利用职务之便,索取、非法收受患者财物
应当如实向患者或者家属介绍病情,但应注意避免对患者产生不利后果
执业助理医师可以独立从事一般的执业活动
不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件
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以下属于医师在执业活动中。依法享有权利的是
宣传普及卫生保健知识
尊重患者隐私权
人格尊严、人身安全不受侵犯
努力钻研业务,及时更新知识
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医师使用的药品、消毒药剂和医疗器械应当是
所在医疗单位允许使用的
正式生产的
有经营权的单位销售的
经临床证明可以使用的
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对医师的业务水平、工作成绩和职业道德状况,依法享有定期考核权的单位是
县级以上人民政府
县级以上人民政府卫生行政部门
县级以上人民政府卫生行政部门委托的机构或组织
医师所在地的医学会或者医师学会
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医师考核不合格者,县级以上人民政府卫生行政部门可以责令其暂停执业活动
1—2个月
1~3个月
3~6个月
6~12个月
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定期考核不合格的医师其暂停执业活动期满后,再次考核仍不合格的
试用3年
再次接受培训
在执业医师指导下从事执业活动
暂停执业活动3年
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医师在执业活动中违反技术操作规范。造成严重后果的。给予警告或者责令暂停执业活动
3个月一6个月
6个月一1年
6个月~1年半
1年~1年半
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医师在执业活动中发生医疗事故不按规定报告的,应承担的法律责任是
行政罚款
暂停1至6个月的执业活动
暂停6至12个月的执业活动
吊销执业证书
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医师在执业活动中.有下列行为之一的,由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动,情节严重的。吊销其执业证书。除了
由于不负责任延误急危病重患者的抢救和诊治,造成严重后果的
未经亲自诊查、调查,签署诊断、治疗或者出生、死亡等证明文件的
使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的
使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的
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未经批准擅自开办医疗机构行医的。承担以下法律责任,除了
警告
没收其违法所得及其药品器械,并处10万元以下罚款
对医师吊销执业证书
给患者造成损害的,承担赔偿责任
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关于医师的职业规则。以下说法错误的是
应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械
发现患者非正常死亡时,应按有关规定向有关部门报告
医师不得进行实验性临床医疗
不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件
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床位在100张以上的医疗机构,其《医疗机构许可证》多长时间校验一次
1年
2年
3年
4年
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床位不满100张的医疗机构,其《医疗机构许可证》多长时间校验一次
1年
2年
3年
4年
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任何单位或个人开展医疗活动。必须依法取得
《设置医疗机构批准书》
《设置医疗机构备案回执》
《医疗机构执业许可证》
《医疗机构校验申请书》
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未经医师(士)亲自诊查病人或亲自接产,医疗机构不得出具以下证明文件,除了
疾病诊断书
健康证明书
死产报告书
死亡证明书
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医疗机构施行特殊治疗时
可以由经治医生决定施行
可以由本科在科主任主持下讨论决定施行
由医院决定施行
可以征求患者意见
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按诊疗同意制度,无法取得患者意见又无家属或者关系人在场。或者遇到其他特殊情况时,处理措施是
可以由经治医师决定施行
可以由经治医师与其他医生商量后决定施行
经治医师提出处置方案后,由无利害关系的人2人以上在场见证情况下施行
经治医师提出处置方案,取得医疗机构负责人批准后施行
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医疗机构的下列行为中。不违反《医疗机构管理条例》的是
未将执业许可证、收费标准等悬挂于明显处所
工作人员上岗工作未按规定佩带标牌
未按规定办理校验手续
擅自增加医师人数
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关于医疗事故构成要件的说法不准确的是
主体是医疗机构及其医务人员
行为具有违法性
过失行为与损害后果存在因果关系
一定是由于过于自信造成的
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《医疗事故处理条例》规定,造成患者轻度残疾,器官组织损伤导致一般功能障碍的,属于几级医疗事故
一级甲等
一级乙等
二级
三级
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《医疗事故处理条例>规定。造成患者中度残疾。器官组织损伤。导致严重功能障碍的。属于几级医疗事故
一级甲等
一级乙等
二级
三级
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因为抢救危急患者。未能及时书写病历的,有关医务人员应在抢救结束后几小时内据实补记。并加以注明
2小时
6小时
12小时
24小时
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发生医疗事故争议时.关于病历资料和现场实物的处理,做法不正确的是
疑似输液引起不良后果的,医患双方应当共同对现场实物进行封存
封存的病历资料必须是原件
封存的病历资料和实物由医疗机构保管
封存的现场实物需要检验的,由医患双方共同指定的依法具有检验资格的检验机构进行检验
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对患者死因有异议的。应在48小时内进行尸检。具备冷冻条件的可以延长至
3天
4天
5天
6天
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患者死亡,医患双方当事人不能确定死因的,应当在患者死亡后多长时间内进行尸检
12小时
24小时
48小时
72小时
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疑似输血引起的不良后果的,医患双方应当共同对现场实物进行封存,封存的现场实物应由
患者保管
医疗机构保管
患者和医疗机构共同委托的第三人保管
患者和医疗机构任何一方均可以保管
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医疗事故的技术鉴定应由
医师协会负责
医学会负责
医疗事故技术鉴定专家组负责
卫生行政部门负责
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关于医疗事故技术鉴定组织的说法中。错误的是
医疗事故技术鉴定组织是医学会
医学会是一个独立存在的社会团体法人
医学会是非盈利性医学社会组织
省、自治区、直辖市地方医学会负责组织再次医疗事故技术鉴定工作
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医学会应当自受理医疗事故技术鉴定之日起。几日内通知医疗事故争议双方当事人提交进行医疗事故技术鉴定所需的材料
1日
2日
5日
7日
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《医疗事故处理条例》规定,医疗机构发生下列重大医疗过失行为,应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告,这些重大医疗过失行为不包括
因医疗过失导致患者死亡的
可能为二级医疗事故的
可能为三级医疗事故的
可能为一级医疗事故的
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医务人员在医疗活动中发生医疗事故的。应向哪个单位或部门报告
所在科室负责人
所在地卫生行政部门
所在地检察机关
当地医师协会
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当事人自知道或应当知道其身体健康受到损害之日起。应当在多长时间内向卫生行政部门提出医疗事故争议处理申请
1年
2年
3年
4年
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某医疗机构向县卫生局报告,该机构可能发生了二级以上的医疗事故,该卫生局应在多长时间内移送至上级卫生行政部门
1日
5日
7日
15日
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根据《医疗事故处理条例》规定。关于医疗事故技术鉴定专家组产生的说法错误的是
专家库的专家应具有良好的业务素质和执业品德
专家库的专家应担任相应专业高级技术职务三年以上
参加医疗事故技术鉴定的专家与医疗事故争议有利害关系的须回避
专家库的专家只能是本行政区域的
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卫生行政部门收到医疗事故争议处理申请进行审查并做出是否受理决定的期限是
5日
7日
10日
15日
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《母婴保健法>规定.对于依法接受终止妊娠或者结扎手术的,应当给予
有偿服务
免费服务
酌情收费服务
酌情减半收费服务
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根据《母婴保健法》的规定,不属于孕产期保健内容的是
母婴保健指导
孕妇、产妇保健
胎儿保健
男女双方精神病检查
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婚前医学检查服务的内容是指
进行性卫生知识、生育知识的教育
进行遗传病知识的教育
对有关婚配问题提供医学意见
对有关生育健康问题提供医学意见
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属于《母婴保健法》规定可以申请医学技术鉴定的是
对孕妇、产妇保健服务有异议的
对婚前医学检查结果有异议的’
对婚前卫生咨询有异议的
对孕产期保健服务有异议的
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关于母婴保健医学技术鉴定的规定,不正确的是
对婚前医学检查有异议的,可以申请进行母婴保健医学技术鉴定
母婴保健医学技术鉴定委员会委员由卫生行政部门提名
母婴保健医学技术鉴定组织为母婴保健医学技术鉴定委员会
母婴保健医学技术鉴定委员会分为省、市、县三级
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
以下关于母婴保健医学技术鉴定的说法。错误的是
母婴保健医学技术鉴定委员会成员须由卫生行政部门提名
从事母婴保健医学技术鉴定的人员要具有主治医师以上的专业技术职务
医学技术鉴定时,与当事人有利害关系,可能影响公正鉴定的人员应回避
母婴保健医学技术鉴定委员会分为省、市两级
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医师在产前诊断时发现以下情形之一时,应向孕妇及家属说明情况。并提出终止妊娠的医学意见,除外
胎儿患有严重遗传性疾病的
孕妇患有传染病的
胎儿患有严重缺陷的
因患有严重疾病,继续妊娠可能危及孕妇生命安全的
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从事以下哪种工作的医务人员。须经过省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门的考核,并取得相应的合格证书
婚前医学检查
施行结扎手术
遗传病诊断
终止妊娠手术
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以下属于乙类传染病的一组是
鼠疫、霍乱
麻疹、人感染高致病性禽流感
艾滋病、风疹
人感染高致病性禽流感、黑热病
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属于乙类传染病的是
鼠疫
霍乱
麻疹
丝虫病
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属于丙类传染病的是
风疹
麻疹
副伤寒
百日咳
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有权增加或减少乙类传染病病种的部门是
国务院
国务院卫生行政部门
县级以上地方政府
县级以上卫生行政部门
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有权增加甲类传染病病种的部门是
国务院
卫生部
县级以上地方政府
县级以上卫生行政部门
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以下哪个部门有权决定增加或减少丙类传染病病种
国务院
国务院卫生行政部门
省级人民政府
省级人民政府卫生行政部门
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现行的《传染病防治法》施行的时间是
2004年8月28日
2004年12月1日
2005年8月28日
2005年12月1日
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疾病预防控制机构在传染病的预防与控制中,不具有的职责是
组织实施免疫规划
开展健康教育、咨询
进行流行病学调查
疫区的宣布
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以下哪项不属于疾病预防控制机构在传染病预防与控制中的职责
开展传染病的监测工作
疫区的封锁
对重大传染病流行趋势进行预测
进入现场采样
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以下关于传染病监测的说法错误的是
国家、省级疾病预防控制机构负责对传染病发生、流行以及分布进行监测
国家、省级疾病预防控制机构负责对重大传染病流行趋势进行预测
县级疾病预防控制机构负责传染病预防控制规划、方案的落实
市级疾病预防控制机构负责本地区疫情和突发公共卫生事件监测、报告
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某机构想保藏鼠疫的菌种,请问需要经过哪个部门的批准
县级以上人民政府
县级以上人民政府卫生行政部门
省级以上人民政府
省级以上人民政府卫生行政部门
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根据《传染病防治法》的规定,以下哪项不属于医疗机构的职责
传染病病例报告
传染病医疗救治
对拒绝隔离的患者采取强制隔离措施
防止医源性感染
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医疗机构发现传染病患者后,采取的措施错误的是
对甲类传染病患者予以隔离治疗
对疑似甲类传染病患者,在确诊前,在指定的场所单独隔离治疗
对传染性非典型肺炎患者实施隔离治疗
对传染病病人污染的场所实施必要的卫生处理
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甲类传染病的报告时限是
2小时
6小时
12小时
24小时
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肺结核的报告时限是
2小时
6小时
12小时
24小时
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以下哪个部门负责定期公布全国传染病疫情
国务院
国务院卫生行政部门
省级以上人民政府
省级以上人民政府卫生行政部门
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解放军卫生主管部门发现传染病疫情时,应通报的部门是
所在地县级以上人民政府卫生行政部门
所在地县级以上人民政府
省级人民政府卫生行政部门
省级人民政府
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在传染病疫情控制时。医疗机构的职责中错误的是
对本单位内被传染病病原体污染的场所,依法实施消毒和无害化处理
对甲类传染病病人的密切接触者,在指定场所进行医学观察
对所有传染病患者给予隔离治疗
对拒绝隔离治疗的甲类传染病患者,由公安部门协助医疗机构采取强制隔离措施
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患有以下哪种疾病死亡的患者尸体。进行卫生学处理后必须火化
艾滋病、鼠疫、传染性非典型肺炎
鼠疫、霍乱、炭疽
人感染高致病性禽流感、炭疽、肺结核
艾滋病、人感染高致病性禽流感、霍乱
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医务人员未按照规定报告传染病疫情,或者隐瞒、谎报、缓报传染病疫情的,根据情节轻重,可以给予以下处罚,其中不正确的是
警告
开除
吊销执业证书
罚款
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患有以下哪种传染病的患者。不需要予以隔离治疗
鼠疫
艾滋病
霍乱
肺炭疽
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县级以上地方人民政府接到下一级人民政府关于需要采取传染病紧急控制措施的报告后,应在多长时间内做出决定
6小时
12小时
24小时
36小时
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甲类、乙类传染病暴发、流行时。关于宣布疫区的说法正确的是
县级以上地方人民政府卫生行政部门可以宣布本行政区为疫区
县级地方人民政府可以自行决定宣布本行政区为疫区
国务院可以决定并宣布跨省、自治区、直辖市的疫区
省级人民政府卫生行政部门可以宣布本行政区为疫区
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生产经营用于传染病防治的消毒产品.须经以下哪个部门的审批、
县级以上人民政府
市级以上人民政府卫生行政部门
市级以上人民政府
省级以上人民政府卫生行政部门
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张某没有上过任何层次的医学专业学校,以下哪种情形下,他不可以参加执业医师资格考试或执业助理医师资格考试
以师承方式学习传统医学满3年,经县级以上卫生行政部门确定的传统医学专业组织考核合格并推荐
以师承方式学习传统医学满3年,经医疗、预防、保健机构考核合格并推荐
在执业医师指导下,在医疗、预防、保健机构中试用期满3年
经多年实践医术确有专长,经县以上卫生行政部门确定的传统医学专业组织考核合格并推荐
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某医院未经批准新设医疗美容科,从外地聘请了一位退休外科医师担任主治医师,该院行为的性质属于
非法行医
超范围执业
正常医疗行为
特殊情况
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医生甲因犯罪被判处有期徒刑2年,1997年9月20日被捕,1999年9月20日释放,医生甲从哪日起可以重新申请执业注册
1999年9月21日
2000年3月21日
2000年9月21日
2001年3月21日
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医生甲因病休息1年多.医生乙因医院效益不好也在家闲了不满2年。医生丙出去参与经营未从事医疗活动2年多,医生丁承包医院的第二门诊近3年。上述人员中,属于应当注销注册,收回医师执业证书的是
医生甲
医生乙.
医生丙
医生丁
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某医生离职从事推销工作2年,被卫生行政部门注销注册,该医生对此不服,决定向人民法院起诉,起诉期限是自收到注销注册通知起
7日内
10日内
15日内
30日内
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某厂医院医生甲从1998年10月起。离开医院岗位为工厂从事推销工作。若甲至2000年9月10日仍不回岗位,其所在医院向准予甲注册的卫生行政部门报告的期限是
7 日内
10 日内
15 日内
30日内
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黄某,2003年1 1月因医疗事故受到吊销医师执业证书的行政处罚。2004年11月向当地卫生行政部门申请重新注册。卫生行政部门经过审查。决定对黄某不予注册。理由是自处罚决定之日起至申请注册之日止不满
1年
2年
3年
4年
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某患者死亡后,家属对其死因有异议。向县卫生局提出医疗事故争议处理申请。该卫生局应在多长时间内移送至上级卫生行政部门
1日内
3日内
7日内
15日内
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内科医生王某,在春节回家探亲的火车上遇到一位产妇临产,因火车上无其他医务人员,王某遂协助产妇分娩。在分娩过程中.因牵拉过度。导致新生儿左上肢臂丛神经损伤。王某行为的性质
属于违规操作,构成医疗事故
属于非法行医,不属于医疗事故
属于超范围执业,构成医疗事故
属于见义勇为,不构成医疗事故
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黄某,60周岁。在某医疗机构治疗过程中,因为医疗事故而致残。依据《医疗事故处理条例》的规定,赔偿其残疾生活补助费的时间不应超过
5年
10年
15年
20年
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青年李某,右下腹疼痛难忍,到医院就诊。经医师检查、检验。当即诊断为急性阑尾炎,遂对其实施阑尾切除术。手术情况正常,但拆线时发现伤口愈合欠佳.有淡黄色液体渗出。手术医师告知。此系缝合切口的羊肠线不为李某人体组织吸收所致,在临床中少见。经过近1个月的继续治疗.李某获得痊愈。依据《医疗事故处理条例》的规定,李某被拖延近1个月后才得以痊愈这一客观后果。应当属于
二级医疗事故
三级医疗事故
四级医疗事故
因患者体质特殊而发生的医疗意外
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公卫医师何某在取得执业医师资格证书和执业许可证后的1年里。擅自从事婚前医学检查、遗传病诊断和产前诊断。虽经卫生行政部门制止,仍不改正,并又实施终止妊娠手术。依据《母婴保健法》的规定,可以给予何种行政处罚
处以罚款
没收违法所得
没收非法财物
吊销执业许可证
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1994年。某地农村产妇产下一女婴。由于第三产程子宫收缩无力。产妇的胎盘迟迟未娩出。此时,无证个体医师王某.在一不消毒,二不戴消毒手套的情况下,将手伸进子宫,误认为还有一胎儿未娩出而向外猛拉子宫,当场造成产妇大出血死亡。根据《执业医师法》的规定,应依照该法追究王某的法律责任,其法律责任不包括
责令改正
予以取缔
没收违法所得及其药品、器械
赔偿责任
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病员患胆管癌。术中术者用手指钝性剥离胆总管而撕破静脉.导致病员急性大出血。慌乱中术者用钳夹止血。造成静脉完全离断。虽经吻合术。病员终因急性肝功能衰竭而死亡。产生的后果属于
医疗意外
医疗差错
病情重而发生的难以避免的死亡
医疗事故
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一患儿以肠梗阻入院手术。术中医师将膀胱认作囊肿切除,造成患儿储尿、排尿功能严重受损。该事件中,医师的行为属于
意外事件
术中并发症
直接故意
间接故意
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王某受聘于一家妇幼保健院.他若想从事产前诊断工作。必须经过哪个部门的考核。并要取得相应的合格证书
国务院卫生行政部门
省级人民政府卫生行政部门
市级人民政府卫生行政部门
县级人民政府卫生行政部门
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医生张某没有取得从事产前诊断的合格证书,在某医疗保健机构中从事产前诊断工作,会产生以下后果,除了
县级以上地方人民政府卫生行政部门予以制止
给予警告
给予罚款的行政处罚
承担相应的民事责任
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某实验室想保藏霍乱的菌种进行实验研究,需要经过哪个部门的批准
县级以上人民政府卫生行政部门
县级以上人民政府
省级以上人民政府卫生行政部门
省级以上人民政府
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某医生发现一例霍乱患者。应该在几小时内报告至疾病预防控制机构
2小时
6小时
12小时
24小时
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某医疗机构发现一例传染性非典型肺炎,该医疗机构应该在多长时间内向疾病预防控制机构报告
2小时
~6小时
12小时
24小时
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甲省和乙省同时暴发了传染病疫情,有权宣布这两个省为疫区的是哪个部门
国务院
国务院卫生行政部门
国家疾病预防控制中心
省级卫生行政部门
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白某被判刑后
其执业可以不受限制
在监管部门规定范围内执业
暂停执业活动2年
服刑期满可再执业
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白某对关于其执业问题的决定有异议,可申请复议或向法院起诉,期限是自收到通知之日起
5日内
7日内
10日内
15日内
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对刘某离岗2年以上的行为。医院应当报告准予注册的卫生行政部门。期限是
离岗满2年的10日内
离岗满2年的15日内
离岗满2年的30日内
离岗满2年后3个月内
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医院未按规定履行报告职责,若导致严重后果,由卫生行政部门给予警告。并对该机构的行政负责人给予
行政处分
行政罚款
注销注册
吊销执业证书
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依据首次鉴定的结论。患者死亡的性质为
医疗事故
医疗差错
医疗意外
医疗纠纷
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如果家属不服市医学会的鉴定结论,则可以自收到首次鉴定结论之日起几日内,向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请
5日内
10日内
15日内
20日内
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该事件的性质属于
患者不配合
医疗意外
医疗查错
医疗事故
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该事件的主要责任者是
接诊医师
放射科医师
经治医师
备皮护士
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该事件的程度属于
一级医疗事故
二级医疗事故
三级医疗事故
四级医疗事故
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接诊伤寒患者后。该医疗机构应在多长时间内报告至所在地的疾病预防控制机构
2小时
6小时
12小时
24小时
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该机构相关负责人应承担以下责任,除了
降级
撤职
罚款
开除
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以下哪个部门有权宣布本行政区为疫区
所在地的疾病预防控制机构,政府批准
所在地的卫生行政部门,报政府批准
所在地人民政府,报上级人民政府批准
省级人民政府
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下列关于艾滋病防治工作原则的表述不正确的是
坚持预防为主、防治结合的方针
建立政府组织领导、部门各负其责、全社会共同参与的机制
加强宣传教育
采取行为干预和关怀救助等措施
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《艾滋病防治条例》规定,任何单位和个人不得歧视下列对象,除外
艾滋病病毒感染者
艾滋病病人
艾滋病病毒感染者的家属
艾滋病病人的家属
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《艾滋病防治条例>中的不歧视规定的内容不包括
任何单位和个人不得歧视艾滋病病毒感染者及其家属
任何单位和个人不得歧视疑似艾滋病病毒感染者及其家属
艾滋病病人及其家属享有的婚姻、就业、就医、入学等合法权益受法律保护
艾滋病病毒感染者及其家属享有的婚姻、就业、就医、入学等合法权益受法律保护
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艾滋病防治的行为干预措施不包括
早期发现感染者和有助于危险行为改变的自愿咨询检测措施
规范、方便的性病诊疗措施
未经同意公布艾滋病病人的病情以引起社会对艾滋病的重视和关注
针对母婴传播艾滋病的抗病毒药物预防和人工代乳品喂养措施
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艾滋病检测的对象不包括
人体血液
人体体液
组织器官
血液衍生物
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《艾滋病防治条例》正式实施的时间是
2006年3月1日
2006年6月1日
2007年3月1日
2007年6月1日
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国家建立健全
艾滋病检测网络
艾滋病监测网络
艾滋病防治网络
艾滋病咨询网络
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制定国家艾滋病监测规划和方案的机构是
卫生部
国务院
全国人民代表大会
国务院办公厅
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根据国家艾滋病监测规划和方案。制定本行政区域的艾滋病监测计划和工作方案的机构是
省、自治区、直辖市人民政府
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
省、自治区、直辖市人民代表大会
省、自治区、直辖市人大常委会
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出入境检验检疫机构负责对出入境人员进行艾滋病
检测
宣传教育
监测
调查
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依据《艾滋病防治条例》的规定,具体从事本行政区域内艾滋病监测的机构是
政府卫生行政部门
政府
医疗机构
疾病预防控制机构
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国家对艾滋病进行一系列行为干预措施,下列属于《艾滋病防治条例》规定的干预措施的是
强制咨询和强制检测制度
强制咨询和自愿检测制度
自愿咨询和强制检测制度
自愿咨询和自愿检测制度
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县级以上地方人民政府卫生行政部门指定的医疗卫生机构。为自愿接受艾滋病咨询、检测的人员提供
有偿的咨询
有偿的初筛检测
免费的咨询和免费的初筛检测
免费的咨询和有偿的初筛检测
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依据《艾滋病防治条例》的规定,为自愿接受艾滋病咨询的人员免费提供咨询服务的机构是
县级以上地方人民政府卫生行政部门指定的疾病预防控制机构
省级以上地方人民政府卫生行政部门指定的疾病预防控制机构
省级以上地方人民政府卫生行政部门指定的医疗卫生机构
县级以上地方人民政府卫生行政部门指定的医疗卫生机构
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未经谁的同意。任何单位或者个人不得公开艾滋病病毒感染者的姓名、肖像
省级以上人民政府卫生行政部门
疾病预防控制机构
艾滋病病毒感染者本人或者监护人
县级以上人民政府
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医疗机构为艾滋病病毒感染者提供的服务不包括
咨询
诊断
治疗
检测
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对确诊的儿童艾滋病病毒感染者。医疗机构的工作人员应当将其感染的事实
告知本人
告知本人和其监护人
告知其监护人
告知本人或其监护人
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王某.35岁,有长期的吸毒史,因为和他人共用同一针头注射而感染了艾滋病。王某住所地的疾病预防控制机构欲以真实姓名公布他的相关病情和有关资料。以引起社会对艾滋病防治工作的关注。此时.应当得到谁的同意
王某本人
王某的父母
王某的配偶
王某的单位
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张某,在校大学生。经医疗机构确诊为艾滋病病毒感染者,依据《艾滋病防治条例》的规定,医疗机构的工作人员应当将其感染的事实告知
张某的父母
张某本人
医疗机构的负责人
医疗机构所在地的卫生行政部门
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周某。21岁.因为输血不幸感染了艾滋病。后因为过度压抑被医院确诊为精神病人。现在一家药品生产企业在为周某提供援助的同时希望可以公开周某的病史资料。依据《艾滋病防治条例>的规定。应当得到谁的同意
周某本人
周某的监护人
周某所在地的疾病预防控制机构
省级疾病预防控制机构
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医生钱某的下列做法不正确的是
为赵某提供预防艾滋病母婴传播的咨询
为赵某提供产前的指导
为赵某提供治疗服务
为赵某提供检测
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假设钱某在听到赵某说她是一名艾滋病病毒感染者后,就拒绝为赵某进行相关的产前检查服务.此时卫生行政部门应当作出的处罚是
对钱某所在的医院通报批评,给予警告
对妇幼保健院罚款500元
吊销钱某的执业医师证书
追究钱某的刑事责任
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《突发公共卫生事件应急条例》正式实施的时间是
2002年5月1日
2003年5月1日
2003年5月7日
2003年5月9日
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
下列事件不属于突发公共卫生事件的是
突然发生的造成社会公众健康损害的食物中毒
突然发生的造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情
突然发生的造成社会公众健康严重损害的群体性不明原因疾病
突然发生的可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情
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《突发性公共卫生事件应急条例》规定。医疗卫生机构应当对传染病做到
早发现、早观察、早隔离、早治疗
早发现、早观察、早治疗、早康复
早发现、早报告、早隔离、早治疗
早发现、早报告、早隔离、早康复
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对流动人口中的传染性非典型肺炎病人、疑似病人处理的原则是
就地控制、就地治疗、就地康复
就地隔离、就地治疗、就地康复
就地控制、就地观察、就地治疗
就地隔离、就地观察、就地治疗
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依据《突发公共卫生事件应急条例》的规定,建立重大、紧急疫情信息报告系统的机构是
国务院
国务院卫生行政部门
省、自治区、直辖市人民政府
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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国务院卫生行政部门对可能造成重大社会影响的突发事件。应当何时内向国务院报告
1小时
2小时
3小时
4小时
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下列情形中不属于县级突发事件监测机构应当在发现后2小时内向县级人民政府卫生行政部门报告的事件的是
发生传染病暴发、流行的
可能发生传染病暴发、流行的
发生食物和职业中毒事件的
发生不明原因的群体性疾病的
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突发事件发生后。应当及时向毗邻省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门通报的机构是
国务院
国务院卫生行政部门
突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府
突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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2007年,某省人民政府接到该省A市发生不明原因的群体性疾病的报告,此时省级人民政府应当在
1小时内向国务院卫生行政主管部门报告
2小时内向国务院卫生行政部门报告
3小时内向国务院卫生行政部门报告
4小时内向国务院卫生行政部门报告
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2005年5月,某省突然发生传染病的流行。一时间社会上流言满天。此时负责向社会发布突发事件信息的机构是
国务院
国务院卫生行政部门
突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府
突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
此时该医疗机构应当在几小时内向所在县级人民政府卫生行政部门报告
1小时
2小时
3小时
4小时
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该县人民政府卫生行政部门应当在几小时内向本级人民政府报告
1小时
2小时
3小时
4小时
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该县级人民政府卫生行政部门在接到医疗机构的报告后,应做到下列事项。除外
向本级人民政府报告
立即组织力量对报告事项调查核实、确证
采取必要的控制措施
及时报告调查情况
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下列关于药品含义的表述不正确的是
药品用于预防、治疗、诊断人的疾病
药品有目的地调节人的生理功能
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品
药品包括抗生素、生化药品、放射性药品
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国家实行特殊管理的药品不包括
麻醉药品
疫苗
精神药品
医疗用毒性药品
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下列按照劣药论处的是
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
变质的药品
未注明有效期的药品
所标明的功能超出规定范围的药品
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下列按照假药论处的是
超过有效期的药品
所标明的适应证超出规定范围的药品
更改有效期的药品
药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
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下列关于假药的说法不正确的是
药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药
以非药品冒充药品的为假药
以他种药品冒充此种药品的为假药
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下列关于劣药的说法不正确的是
药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
不注明生产批号的药品按照劣药论处
更改生产批号的药品按照劣药论处
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药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向
当地省、自治区、直辖市人民政府报告
当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
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医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益。依法对其给予处分的机关是
卫生行政部门
药品监督管理部门
工商行政管理部门
劳动保障行政部门
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医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益。应承担的法律责任中不包括
卫生行政部门或者本单位给予处分
赔礼道歉
情节严重的,由卫生行政部门吊销医师执业证书
没收违法所得
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药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物。情节严重的,应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》
卫生行政部门
药品监督管理部门
工商行政管理部门
劳动保障行政部门
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甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是
罚款5万元
罚款10万元
罚款5000元
没收违法所得
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M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后。医师在开处方时使用M药厂生产的产品,并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后.对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理;对于医师的错误行为,有权决定给予没收违法所得的部门是
药品监督管理部门
工商行政管理部门
医师协会
消费者权益保护协会
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赵某是A市某三级甲等医院的呼吸内科主任,在执业过程中多次收受某药品生产企业给予的回扣,数额较大,情节严重。赵某可能承担的法律责任应除外
处分
赔礼道歉
吊销医师执业证书
刑事责任
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此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是
甲省人民政府
甲省人民政府卫生行政部门
甲省人民政府药品监督管理部门
甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
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对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定
3日
5日
7日
9日
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假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定
2009年3月5日
2009年3月7日
2009年3月9日
2009年3月12日
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《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是
2003年1O月1日
2004年11月1日
2005年10月1日
2005年11月1日
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
下列关于精神药品的表述不正确的是
精神药品是指列入精神药品目录的药品
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质
精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
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麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布
国务院药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
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药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品。应当将年度需求计划报哪个部门
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
所在地省、自治区、直辖市人民政府
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食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准。向定点批发企业或者定点生产企业购买
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
所在地省、自治区、直辖市人民政府
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授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是
执业医师所在的医疗机构
执业医师所在地的县级以上卫生行政部门
执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府
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执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品。单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
国务院卫生主管部门
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医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记。加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存
1年
2年
3年
4年
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某省甲企业是一知名的药品生产企业。其开发研制出一种普通新药,并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产,此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买
国务院
所在地省、自治区、直辖市人民政府
国务院药品监督管理部门
国务院卫生行政部门
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某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品。现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准。下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买
国务院
所在地省、自治区、直辖市人民政府
国务院药品监督管理部门
国务院卫生行政部门
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哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送
哈尔滨市药品监督管理部门
黑龙江省人民政府卫生行政部门
国务院药品监督管理部门
国务院卫生行政部门
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吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡.如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准。应当具备以下条件,除外
有获得麻醉药品处方资格的执业医师
有专职的麻醉药品管理人员
有保证麻醉药品安全储存的设施
有保证麻醉药品和安全储存的管理制度
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下列关于处方的说法不正确的是
处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的
处方只能由注册的执业医师为患者开具
处方是作为患者用药凭证的医疗文书
处方包括医疗机构病区用药医嘱单
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哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作
国务院
国务院卫生主管部门
国务院药品监督管理部门
国务院疾病预防控制机构
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下列符合处方书写规则的是
患者一般情况、临床诊断与病历记载不一致
药品用法中写明“遵医嘱”
西药和中药饮片开具在一张处方上
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
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下列不符合处方书写规则的是
西药和中成药不可以开具在一张处方上
中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
处方有修改,并且在修改处签名并注明修改日期
患者年龄填写的是虚岁
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下列关于药品剂量与数量的说法正确的是
药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
中药饮片以袋为单位
片剂以袋为单位
胶囊剂以丸为单位
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下列关于处方权的说法正确的是
试用期人员开具的处方一律无效
进修医师在进修的医疗机构不可能获得处方权
执业助理医师开具的处方一律无效
医师取得麻醉药品处方权后可以为自己开具该类药品处方
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下列关于麻醉药品处方权的说法错误的是
执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训
执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权
执业医师取得麻醉药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品处方
执业医师取得麻醉药品处方权后,不得为自己开具该类药品处方
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下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
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《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过
1种
2种
3种
4种
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处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限。但有效期最长不得超过
1天
2天
3天
4天
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处方一般不得超过几日用量
1日
3日
5日
7日
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急诊处方一般不得超过几日用量
1日
3日
5日
7日
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下列符合医师开具处方要求的是
医师利用计算机开具、传递普通处方时,应当同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致
急诊处方一般不超过5日用量
为住院患者开具的麻醉药品处方最长不超过3日
为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过5日常用量
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医疗机构限制处方权后。对仍连续几次以上出现超常处方且无正当理由的医师,进行的处罚是取消其处方权
1次
2次
3次
4次
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下列属于限制处方权情形的是
被责令暂停执业
考核不合格离岗培训
被吊销执业证书
出现超常处方3次以上且无正当理由的医师
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张某是某市中医院的一名注册执业医师,具有处方权。现在他开具了以下处方,其中符合《处方管理办法》规定的是
在一张处方上开具了两名患者的用药
处方上药品用法上写的是“自用”
将中药饮片和中成药开具在一张处方上
在一张处方上开具了六种中成药
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李某2008年毕业于省医科大学,毕业后就职于A市某三级甲等医院。现在正处于试用期,关于李某处方权的说法正确的是
李某在试用期不可能获得处方权
李某开具的处方经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
李某开具的处方有效,不需其他条件
李某开具的处方应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
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钱某是吉林省某医疗机构的执业医师。其在3个月内出现超常处方4次,经过调查没有正当理由,此时钱某所在的医疗机构对钱某的处罚应当是
罚款
罚款,限制其处方权
警告
警告,限制其处方权
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李某是一糖尿病患者,甲医疗机构为其开具了治疗糖尿病的药品处方,乙医疗机构是该处方药品的调剂机构。此时处方应由谁妥善保存
甲医疗机构
乙医疗机构
患者本人
患者本人或者其近亲属
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周某是甲医疗机构的执业医师,不按照《处方管理办法》的规定为患者开具处方药品,结果患者服用后造成肝脏不可逆性损伤的严重后果,此时应当对周某进行的处罚是
给予警告
责令暂停执业活动8个月
罚款
责令暂停执业活动1年
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吴某在被所在医疗机构取消处方权后仍旧为患者开具药品处方。所幸未造成严重后果。此时卫生行政部门可以对吴某进行的处罚是
给予警告
责令暂停执业活动3个月
罚款
责令暂停执业活动2年
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此时应当由谁亲自诊查患者并建立相应的病历
主治医师
主任医师
治疗医师
住院医师
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假设该医师为其建立了病历资料。该病历资料中关于孙某诊断证明的复印件应当是由哪一级医院开具的
一级以上医院
二级以上医院
三级以上医院
接诊的医院
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该医疗机构应当要求孙某多长时间复诊或者随诊一次
1个月
2个月
3个月
4个月
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国家提倡自愿献血的健康公民是
16周岁至40周岁
18周岁至28周岁
18周岁至45周岁
18周岁至55周岁
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国家鼓励下列人员率先献血
工人
农民
知识分子
现役军人
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为保障公民临床急救用血的需要,国家提倡并指导择期手术的患者
率先献血
互助献血
自愿献血
自身储血
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献血者两次采血的间隔时间不得少于
2个月
3个月
4个月
5个月
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血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升,最多量不得超过
100毫升,200毫升
200毫升,300毫升
200毫升,400毫升
100毫升,400毫升
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《中华人民共和国献血法》的施行日期是
1999年10月1日
1998年10月1日
1997年12月29日
1998年12月29日
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医务人员违反献血法规定,将不符合国家规定标准的血液用于患者的可能承担以下法律责任,除了
由县级以上卫生行政部门责令改正
由县级以上卫生行政部门处以罚款
给患者健康造成损害的,应当依法赔偿
对直接负责的主管人员,依法给予行政处分
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某镇卫生院3名医务人员违反《献血法>规定,将不符合国家规定标准的血液用于患者。由于患者家属及时发现,经治医生采取果断措施,幸好未给受血者健康造成损害。根据《献血法》规定。当地卫生局应对3名医务人员给予的行政处理是
责令改正
警告
罚款1万元以下
暂停执业活动6个月以上1年以下
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“献血大王”刘某,在过去的7年间。献血总量已达5600ml。快满50周岁的刘某告诉记者。如果身体一直保持健康状态,他满55周岁以前,还可争取无偿献血
7次
8次
9次
10次
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某村发生一起民居垮塌事故,重伤者9人,急送乡卫生院抢救。市中心血站根据该院用血要求,急送一批无偿献血的血液到该院。抢救结束后,尚余900ml血液,该院却将它出售给另一医疗机构。根据《献血法》规定,对于乡卫生院的这一违法行为,县卫生局除了应当没收其违法所得外,还可以对其处以罚款
10万元以下
5万元以下
3万元以下
1万元以下
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甲医院是某市三级甲等医疗机构,下列是甲医疗机构用血的一些做法,除了哪项外都符合献血法的规定
甲医疗机构在供血充足的情况下将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位
甲医疗机构积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血
甲医疗机构对临床用血进行核查,将不符合国家规定标准的血液弃之不用
甲医疗机构制定临床用血计划,并由市卫生局指定的血站供给
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