感谢您使用《我要做题》www.51zuoti.com,这是一个提供各类考试在线答题的网站,由于采用了艾宾浩斯脑外记忆管理功能,所以大大节省了记忆时间和提高了记忆效率。同时非常环保,可完全替代传统纸质习题集。
您现在正在查看的为试题存档,如要进入做题界面请回到
章节列表
,如要登录网站请回到
首页
中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。此规定出自
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
《中华人民共和国中医药条例》
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,此规定出自
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
《中华人民共和国中医药条例》
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
中药一级保护品种的保护期限分别为( )年、( )年、( )年,中药二级保护品种的保护期限为( )年
30 20 10 7
10 20 30 6
10 20 30 10
30 20 10 15
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
( ),国家食品药品监督管理局印发了《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)》及《中药材GAP认证检查评定标准(试行)》的通知,该通知明确,自( )起,国家食品药品监督管理局正式受理中药材GAP的认证申请
2003年9月19日、2003年11月1日
2003年6月19日、2003年10月1日
2002年9月19日、2002年11月1日
2003年9月19日、2003年10月1日
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
《中药材GAP证书》有效期一般为( )年,生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前( )个月,按照规定重新申请中药材GAP认证
5 6
10 6
20 10
5 10
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
截止2006年12月25日,国家食品药品监督管理局共计发布了( )期GAP检查公告,有( )家中药材生产企业获得了《中药材GPA证书》,涉及( )种中药材品种
5 39 46
5 46 39
10 45 39
10 46 39
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
GAP对中药材采收机械、器具、加工场地的要求包括
采收机械、器具应保护清洁、无污染
存放在无虫鼠和禽畜的干燥场所
加工场地应清洁、通风
加工场地具有遮阳、防雨和防鼠、虫及禽畜的设施
加工场地应进行消毒
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
有关GAP对中药材采收和加工的要求,下列说法正确的是
采集不应坚持“最大持续产量”原则
确定适宜的采收时间和方法
鲜用药材可采用冷藏、砂藏、罐储、生物保鲜等适宜的保鲜方法,尽可能不使用保鲜剂和防腐剂
地道药材应按传统方法进行加工
加工场所应清洁、通风
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
下列有关《中华人民共和国药品管理法》对中药管理说法正确的是
城乡集市贸易市场可以出售中药材
实行批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材
必须从具有药品生产、经营资格的企业购进实施批准文号管理的药品
生产新药或者已有国家标准的药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是,生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
下列说法正确的是
对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限,时间为7年,由生产企业在该品种保护期满前6个月依据条例规定的程序申报
向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理
依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种必须是列入国家药品标准的品种
除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药保护在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
有关GAP对中药材包装、运输、储藏的规定,下列说法正确的是
包装材料应清洁、干燥、无污染、无破损,并符合药材质量要求
包装记录包括品名、规格产地,包装日期,可以不注明批号、重量、包装工号等
毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装,并应贴上相应的标记
运输容器应具有较好的通气性,以保护干燥,并应有防潮措施
药材仓库应通风、干燥、避光,必要时安装空调及防湿设备,并具有防鼠、虫、禽畜的措施
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
对于中药材GAP认证程序的说法,下列正确的是
省级食品药品监督管理局应当自收到申报资料之日起30个工作日提出初审意见
国家食品药品监督管理局对初审合格的认证资料在5日内进行形式审查
国家食品药品监督管理局认证中心在30个工作日内提出技术审查意见,制定现场检查方案
检查组对企业实施中药材GAP的情况进行检查,一般在3~5天内完成
国家食品药品监督管理局认证中心在收到现场报告后30个工作日内进行技术审核,符合规定的报国家食品药品监督管理局审批
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
《中药品种保护条例》适用范围包括中国境内生产制造的
中成药
天然药物的提取物
天然药物制剂
中药人工制成品
申请专利的中药品种
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
下列说法正确的是
野生药材资源保护管理的原则是:国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养
国家重点保护的野生药材物种分为三级管理
违反保护野生药材物种收购、经营管理的,由工商行政管理部门或有关部门没收其野生药材和全部违法所得,并处以罚款
一级保护野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,但不得出口
二、三级保护野生药材物种的药用部分,除国家另有规定外,实行限量出口
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
中药品种保护的意义是
保护中药名优产品
保护中药研制生产的知识产权
提高中药质量和信誉
推动中药制药企业的科技进步
开发临床安全有效的新药和促进中药走向国际医药市场
▶查看答案及解析请进入章节练习,点击章节名称进入。
在线做练习题,提高学习效率!»»
执业药师资格考试药事管理与法规强化训练及全真模拟试题