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可阻断肠道胆固醇吸收的药物是
烟酸
考来烯胺
普罗布考
硫酸软骨素A
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洛伐他汀的降脂机制为
抑制磷酸二酯酶
抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶
抑制血管紧张素转换酶
激活血管紧张素转换酶
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能产生骨骼肌溶解症状的降脂药为
烟酸
考来替泊
辛伐他汀
普罗布考
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对纯合子家族性高脂血症无效的药物是
烟酸
苯扎贝特
硫酸软骨素A
考来烯胺
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不属于烟酸的不良反应的是
加重或引起消化道溃疡
皮肤瘙痒
持续便秘
加重高血糖
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能明显降低Lp(a)的药物是
氯贝丁酯
硫酸软骨素A
考来烯胺
不饱和脂肪酸
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口服吸收差，对肝脏有高度选择性的他汀类降血脂药为
考来烯胺
烟酸
洛伐他汀
氯贝特
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具有血管内皮保护作用的药物是
天然类肝素
烟酸
辛伐他汀
吉非贝齐
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减少胆固醇合成的药物是
辛伐他汀
烟酸
普罗布考
吉非贝齐
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他汀类药物对何种高脂血症难以生效
杂合子家族性高脂血症
Ⅱa型高脂血症
Ⅱ b型高脂血症
纯合子家族性高脂血症
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长期应用易引起脂肪性维生素缺乏的降脂药是
考来烯胺
烟酸
辛伐他汀
非诺贝特
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能使肝脏HMG-CoA还原酶活性增加的药物是
烟酸
考来烯胺
吉非贝特
洛伐他汀
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大剂量可引起尿酸增加血糖增加的降脂药为
考来烯胺
洛伐他汀
普罗布考
吉非贝齐
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对杂合子家族性高胆固醇血症应选用
考来替泊
苯扎贝特
普罗布考
辛伐他汀
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考来烯胺的降脂特点是
口服不被消化吸收
使HMG-CoA还原酶活性增加
阻滞胆汁酸的肝肠循环
用于Ⅱa型高脂血症
对纯合子家族性高血脂症无效
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与他汀类药物联合应用能提高肌病发生率的药物有
贝特类
烟酸
红霉素
环孢素
双香豆素
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能使血高密度脂蛋白浓度提高的降脂药是
烟酸
吉非贝齐
洛伐他汀
普罗布考
考来烯胺
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能降低TG含量的降脂药有
普罗布考
氯贝丁酯
烟酸
辛伐他汀
多烯脂肪酸类
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具有抗血管内皮损伤的硫酸多糖类药物有
肝素
硫酸软骨素A
葡萄糖
硫酸皮肤素
硫酸乙酰肝素
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关于普罗布考，正确的是
降脂作用弱，抗氧化作用较强
能抑制动脉粥样硬化的形成
减少冠心病发病率
用于各种类型的高Ch血症
有胃肠道反应
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他汀类药物的降脂特点是
竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性
肝脏胆固醇合成明显减少
VLDL合成减少
血浆LDL-胆固醇降低
HDL-胆固醇轻度升高
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烟酸的主要不良反应有
皮肤潮红，瘙痒
胃肠道刺激症状
糖耐量降低
尿酸增加
高氯性酸血症
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普罗布考的药理作用有
非调血脂作用
调血脂作用
抗氧化作用
抗动脉粥样硬化
以上均正确
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药学专业知识（一）
