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关于特异质反应，错误的是
其反应性质与常人相同
是不良反应的一种
特异质患者用少量药物就可能引起
与遗传有关
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药物对动物急性毒性的关系是
#[LD_{50}]#越大，越容易发生毒性反应
#[LD_{50}]#越大，毒性越小
#[LD_{50}]#越小，越容易发生过敏反应
#[LD_{50}]#越大，毒性越大
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下列哪种剂量会产生不良反应
治疗量
极量
中毒量
#[LD_{50}]#
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某药物与受体相结合后，能激动受体产生某种作用并引起一系列效应，该药属于
兴奋剂
激动剂
抑制剂
拮抗剂
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拮抗指数#[pA_{2}]#的意义是
使激动剂药效减弱2倍时的拮抗药浓度的负对数
使激动剂药效减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
使加倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动剂浓度的负对数
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关于药物的治疗作用，正确的是
与用药目的无关的作用
主要是指可消除致病因子的作用
只改善症状的作用，不是治疗作用
符合用药目的的作用
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某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降，曾停药数周后听力仍未见恢复，这属于
药物的特异质反映
药物的副作用
药物的变态反应
药物的急性毒性反应
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关于药物作用的选择性，正确的是
与药物剂量无关
与药物本身的化学结构有关
选择性低的药物针对性强
选择性高的药物副作用多
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关于毒性反应，叙述正确的是
用药剂量过大时易发生
与体内药物蓄积无关
症状较轻
主要是指急性中毒
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最小中毒量和最小有效量间的范围指
95%有效量与5%中毒量间范围
治疗量与中毒量间范围
极量与中毒量间范围
极量与最小剂量间范围
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下列关于毒性反应的描述中，错误的是
一次性用药超过极量
长期用药逐渐蓄积
患者属于过敏体质
患者肝或肾功能低下
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停药反应
与反跳反应不同
突然停药可防止发生
是突然停药可出现原有疾病加剧的现象
避免停药反应要递增剂量给药
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5种药物的#[LD_{50}]#和#[ED_{50}]#值如下所示，最有临床意义的药物是
#[LD_{50}]#:50mg／kg，#[ED_{50}]#:25mg／kg
#[LD_{50}]#:25mg／kg，#[ED_{50}]#:20mg／kg
#[LD_{50}]#:25mg／kg，#[ED_{50}]#:15mg／kg
#[LD_{50}]#:25mg／kg，#[ED_{50}]#:10mg／kg
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关于不良反应，错误的是
可给患者带来不适
不符合用药目的
一般是可预知的
停药后不能恢复
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可表示药物安全性的参数是
最小有效量
极量
治疗指数
半数致死量
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药物的后遗效应
是治疗量下出现的
是停药后血药浓度降低至阈浓度以下仍残存的效应
巴比妥类无后遗效应
此种效应都较短暂
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变态反应
不是过敏反应
与免疫系统无关
与剂量有关
是异常的免疫反应
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患者对某药产生了耐受性，这就意味着机体
需增加剂量才能维持原来的效应
对此无需处理
出现副作用
获得了对该药最大反应
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药物作用的两重性指
药物有效与无效
量反应与质反应
兴奋作用与抑制作用
治疗作用与不良反应
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药物的半数有效量(#[ED_{50}]#)是指
达到有效浓度一半的剂量
与一半受体结合的剂量
引起一半动物出现阳性效应的剂量
引起一半动物死亡的剂量
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药物的半数致死量(#[LD_{50}]#)是指
引起半数动物死亡的剂量
引起全部动物死亡的剂量的一半
产生严重毒性反应的剂量
抗生素杀死一半细菌的剂量
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药物作用的特异性靶点不包括
受体
离子通道
酶
DNA或RNA
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关于受体存在的部位，正确的是
离子通道受体主要位于细胞核上
酪氨酸激酶受体是跨膜蛋白
细胞膜上有受体，细胞内无受体
细胞膜上有离子通道，但离子通道不是受体
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某药的量效关系曲线平行右移，说明
作用机制改变
作用受体改变
效价增加
有阻断剂存在
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肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为
治疗作用
后遗效应
变态反应
毒性反应
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药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这主要取决于
药物的内在活性
药物对受体的亲和力
药物的剂量
药物的油／水分配系数
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加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会
平行右移，最大效应不变
平行左移，最大效应不变
向右移动，最大效应降低
向左移动，最大效应降低
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副作用是
药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的
应用药物不当而产生的作用
由于患者有遗传缺陷而产生的
停药后出现的作用
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某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，这是因为患者产生了
耐受性
抗药性
过敏性
快速耐受性
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药物产生副作用所用的剂量为
#[LD_{50}]#
#[ED_{50}]#
极量
大于治疗量
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对某药有过敏史的患者，再次使用该药时
减少剂量
因距上次用药时间较长，可不必考虑其过敏反应的发生
改用该药进口产品
从小剂量试用
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药物的常用量是指
最小有效量到极量之间的剂量
最小有效量到最小中毒量之间的剂量
治疗量
最小有效量到最小致死量之间的剂量
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关于受体的叙述，不正确的是
可与特异性配体结合
药物与受体的复合物可产生生物效应
受体与配体结合时具有结构专一性
受体数目是有限的
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下列属于局部作用的是
普鲁卡因的浸润麻醉
利多卡因抗心律失常作用
洋地黄的强心作用
苯巴比妥的镇静催眠作用
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药物的内在活性是指
药物的脂溶性高低
药物对受体的亲和力大小
药物水溶性大小
受体激动时的反应强度
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常见的肝药酶诱导剂是
异烟肼
苯巴比妥
氯霉素
阿司匹林
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氢氯噻嗪lOOmg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则
氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
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某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示
作用点改变
作用机制改变
作用性质改变
最大效应改变
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加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会
平行右移，最大效应不变
平行左移，最大效应不变
向右移动，最大效应降低
向左移动，最大效应降低
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治疗指数为
#[LD_{50}/ED_{50}]#
#[LD_{5}/ED_{95}]#
#[LD_{1}/ED_{99}]#
#[LD_{1}\simED_{99}]#之间的距离
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一个效价高，效能强的激动剂应是
高脂溶性，短#[t_{1/2}]#
高亲和力，高内在活性
低亲和力，低内在活性
低亲和力，高内在活性
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下列有关受体的叙述正确的是
药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋性效应
受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
受体都是细胞膜上的蛋白质
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作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现
毒性较大
副作用较多
过敏反应较剧烈
容易成瘾
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已确定的第二信使不包括
cAMP
cGMP
磷酸肌醇
甘油三酯
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量效曲线可以为用药提供何种参考
药物的体内过程
药物的毒性性质
药物的给药方案
药物的疗效大小
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药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
药物的作用强度
药物的剂量大小
药物的脂／水分配系数
药物是否其有亲和力
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评价药物安全性的指标包括
#[LD_{50}]#
#[ED_{50}]#
#[LD_{50}／ED_{50}]#
#[ED_{95}\simLD_{5}]#间的距离
#[LD_{5}／ED_{95}]#
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下列关于药物作用机制的描述中正确的是
改变细胞周围环境的理化性质
参与或干扰细胞物质代谢过程
对某些酶有抑制或促进作用
影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
以上都不对
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竞争性拮抗药具有下列特点
当激动剂剂量增加时，仍然达到原有效应
可抑制激动剂的最大效能
本身能产生受体激动效应
对受体亲和力大
使激动剂量效曲线平行右移
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受体阻断药是
有亲和力，无内在活性
无激动受体的作用
对效应器官必定呈现抑制效应
能拮抗激动药过量的毒性反应
可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合
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部分激动药是
具有激动药与拮抗药两重特性
大剂量时其效应与激动药拮抗
量效曲线高度(#[E_{max}]#)较低
内在活性较大
与受体结合亲和力小
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极量
比治疗量大，比最小中毒量小
超过时将引起中毒
尚在药物的安全范围之内
临床上绝对不采用
不致引起过敏
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药物和受体结合的分子引力来源于
共价键
范德华引力
氢键
离子键
二硫键
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药物的作用机制包括
对酶的影响
影响生理物质转运
影响核酸代谢
参与或干扰细胞代谢
作用于细胞膜的离子通道
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有关变态反应的描述正确的是
与药量无关
在特异体质患者身上发生
每个患者所发生的变态反应症状都相同
患者有药物过敏史
反应性质与药物作用一致
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药物不良反应包括
变态反应
后遗效应
继发反应
毒性反应
副作用
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受体
由一个数或数个亚基组成，其上的某些立体构型具有高度的特异性
在体内有特定的分布点
数目无限，故无饱和性
分布于各器官的受体对相应配体有极高的识别能力
是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
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现已确定的第二信使主要有
钙离子
甘油二酯
环磷腺苷
肌醇磷脂
环磷鸟苷
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属于不良反应的是
久服四环素引起伪膜性肠炎
服麻黄碱引起中枢兴奋症状
肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
以上都是
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部分激动药特点有
一般情况下，剂量增加时激动受体作用加强
可对抗高浓度激动药的效应
内在活性较弱
对受体有亲和力
单独应用时，可引起弱的效应
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竞争性拮抗药拮抗参数(#[pA_{2}]#)
是表示拮抗相应激动药的强度
其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
其值越大则对相应激动药拮抗力越强
不同亚型受体pA。值不尽相同
是拮抗药摩尔浓度的数值
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药物与受体结合的特点有
稳定性
特异性
可逆性
持久性
饱和性
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若A药的#[ED_{50}
A药的#[LD_{50}>B]#药的#[LD_{50}]#
A药的#[LD_{50}
A药的效能>B药的效能
A药的效价强于B药的效价
B药的药价强于A药的药价
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设定A药的效价强于B药，以下哪些描述有误
A药的#[ED_{50}]#较大
A药对受体亲和力较大
B药的副作用较小
A药的内在活性较强
B药的最大有效剂量较小
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关于机体耐药性产生的原因有
该药被药酶转化
该药可能诱导肝药酶活性，加速自身的代谢
一次用药剂量过大
先天性机体敏感性降低
后天性机体敏感性降低
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药理效应的质反应包括
惊厥
血压
尿量
死亡
睡眠
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配体包括
激素
递质
受体
自体活性物质
药物
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药学专业知识（一）
